1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-ethanon-(O-acetyl oxime ) | 76288-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-ethanon-(O-acetyl oxime )
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-ethanon-(O-acetyl oxime )；1-(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-aethanon-(O-acetyl-oxim)
• CAS: 76288-12-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: OXCQNLHZWVSLCW-XYOKQWHBSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  324.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-ethanon-(O-acetyl oxime ) 在 zinc(II) chloride 作用下， 125.0~160.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 7.0h， 生成 3-(4-methoxystyryl)-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Elkasaby, M. A.; Salem, M. A. I., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 571 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-ethanon-(O-acetyl oxime )
  参考文献：
  名称：

  Elkasaby, M. A.; Salem, M. A. I., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 571 - 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lindemann; Romanoff, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2>122, p. 215,220,225
  作者：Lindemann、Romanoff

  DOI：——

  日期：——
• Lindemann; Thiele, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 449, p. 75
  作者：Lindemann、Thiele

  DOI：——

  日期：——
• ELKASABY, M. A.;SALEM, M. A. I., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 7, 571-575
  作者：ELKASABY, M. A.、SALEM, M. A. I.

  DOI：——

  日期：——
• EL-KASABY, M. A.;SALEM, M. A. I., EGYPT. J. CHEM., 1980, 23, N 2, 123-136
  作者：EL-KASABY, M. A.、SALEM, M. A. I.

  DOI：——

  日期：——
• THAKAR K. A.; GOSWAMI D. D.; BHAWAL B. M., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 11, 1058-1059
  作者：THAKAR K. A.、 GOSWAMI D. D.、 BHAWAL B. M.

  DOI：——

  日期：——