24-methylenecholestane-3β,5α,6β-triol-3,6-diacetate | 59048-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24-methylenecholestane-3β,5α,6β-triol-3,6-diacetate
• 英文别名: ergost-24(28)-ene-3,6-diacetyl-5-ol；3-(Acetyloxy)-5-hydroxyergost-24(28)-en-6-yl acetate；[(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-acetyloxy-5-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methyl-5-methylideneheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 59048-84-9
• 化学式: C₃₂H₅₂O₅
• 分子量: 516.762
• InChiKey: PCGPSWIIRHAQQK-KLBDUKFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24-methylenecholestane-3β,5α,6β-triol-3,6-diacetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 24ξ-methylcholestane-3β,5α,6β-triol-3,6-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Bortolotto,M. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1976, vol. 85, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 ergost-24(28)-ene-3β,5α,6β-triol 在 吡啶 作用下， 生成 24-methylenecholestane-3β,5α,6β-triol-3,6-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Bortolotto,M. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1976, vol. 85, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pruna, L. B.; Henriques, Ruth D.; Huneck, S., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 2, p. 117 - 120
  作者：Pruna, L. B.、Henriques, Ruth D.、Huneck, S.、Schreiber, K.、Preiss, A.

  DOI：——

  日期：——
• Bortolotto,M. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1976, vol. 85, p. 27 - 34
  作者：Bortolotto,M. et al.

  DOI：——

  日期：——