N-(2-(3-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)phenoxy)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide | 1416332-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(3-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)phenoxy)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1416332-51-8
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 429.453
• InChiKey: KLRZXZODMLIIMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  131.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(3-(2-hydroxyethoxy)phenyl)but-3-en-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2-(3-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)phenoxy)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用2-（苯基亚磺酰基）乙酰胺校正2-吡啶酮的合成

  摘要：

  已从报道的化合物6b（S21），6c（S23），6g（S29），6h（S31），6i（S33），6k（S37），6l（S39和S40 ）的NMR光谱中除去溶剂和杂质的峰），6m（S41和S42），6n（S43和S44），4m（S53），4n（S55）和4o（S57）。找到了原始的FID，并对光谱进行了重新处理，并已在通过此更正提交的修订的《支持信息》中替换了上述化合物。光谱编辑不会影响已发表论文的任何结论。根据修订后的光谱和校正的产率计算出的纯度如下：6b（99％纯度，67％产率），6c（98％纯度，39％产率），6k（94％纯度，83％产率），6l（纯度90％，产率74％），6m（纯度97％，产率70％），6n（纯度89％，产率72％），4m（纯度99％，产率79％）。6g，6h，6i的样本，4n和4o包含一些未知杂质；因此，无法确定确切的纯度。修订后的支持信息，包括重新处理的光谱。可通

  DOI：

  10.1021/ol500162b

文献信息

• 2-Pyridone Synthesis Using 2-(Phenylsulfinyl)acetamide
  作者：Masaya Fujii、Takuya Nishimura、Takahiro Koshiba、Satoshi Yokoshima、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ol303320c

  日期：2013.1.4

  2-Pyridones were prepared by means of an efficient protocol including the 1,4-addition of 2-(phenylsulfinyl)acetamide to α,β-unsaturated ketones followed by cyclization and sulfoxide elimination.

  通过有效的方法制备2-吡啶酮，包括将2-（苯基亚磺酰基）乙酰胺的1,4-加成到α，β-不饱和酮上，然后环化和消除亚砜。