tert-butyl 1-benzothiophene-5-carboxylate | 918540-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: tert-butyl 1-benzothiophene-5-carboxylate
• CAS: 918540-31-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂S
• 分子量: 234.319
• InChiKey: HYMCXHRTVBDHJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻吩-5-羧酸 、 叔丁基三氯乙酰亚胺酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到tert-butyl 1-benzothiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚-5-羧酸和相关杂环羧酸的叔丁基酯的便捷合成

  摘要：

  摘要 吲哚-5-羧酸的叔丁酯和相关化合物如苯并呋喃-和苯并噻吩-5-羧酸的叔丁酯很容易通过适当的羧酸与三氯乙酰亚胺叔丁酯反应得到。为了获得 1H-苯并三唑和 1H-苯并咪唑的 5-羧酸的叔丁酯，这些杂环的 1 位必须在与三氯乙酰亚胺叔丁酯反应之前通过乙酰化进行保护。用乙醇中的稀 NaOH 水溶液裂解所得中间体的乙酰基残基，得到所需的 1H-苯并三唑叔丁基酯和 1H-苯并咪唑 5-羧酸酯。

  DOI：

  10.1080/00397910600907290

文献信息

• Convenient Synthesis of <i>tert</i>‐Butyl Esters of Indole‐5‐carboxylic Acid and Related Heterocyclic Carboxylic Acids
  作者：Alexandra Fritsche、Heidrun Deguara、Matthias Lehr

  DOI：10.1080/00397910600907290

  日期：2006.10.1

  Abstract The tert‐butyl esters of indole‐5‐carboxylic acid and related compounds such as benzofuran‐ and benzothiophene‐5‐carboxylic acid were readily accessed by reacting the appropriate carboxylic acids with tert‐butyl trichloroacetimidate. To obtain the tert‐butyl esters of the 5‐carboxylic acids of 1H‐benzotriazole and 1H‐benzimidazole, position 1 of these heterocycles had to be protected by acetylation

  摘要 吲哚-5-羧酸的叔丁酯和相关化合物如苯并呋喃-和苯并噻吩-5-羧酸的叔丁酯很容易通过适当的羧酸与三氯乙酰亚胺叔丁酯反应得到。为了获得 1H-苯并三唑和 1H-苯并咪唑的 5-羧酸的叔丁酯，这些杂环的 1 位必须在与三氯乙酰亚胺叔丁酯反应之前通过乙酰化进行保护。用乙醇中的稀 NaOH 水溶液裂解所得中间体的乙酰基残基，得到所需的 1H-苯并三唑叔丁基酯和 1H-苯并咪唑 5-羧酸酯。