5-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)-1,3-diethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1282531-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)-1,3-diethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enylamino)-1,3-diethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1282531-56-9
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₃
• 分子量: 305.377
• InChiKey: KPGDMYHIXKSMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)-1,3-diethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到1,3-diethyl-7,7-dimethyl-7,8-dihydropyrimido[5,4-b]quinoline-2,4,9(1H,3H,6H)-trione
  参考文献：
  名称：

  5-氨基尿嘧啶作为杂环合成的基础材料：第三部分。新型嘧啶并[5,4-b]喹啉-2,4,9-三酮和嘧啶[5,4-c]异喹啉的一锅法合成

  摘要：

  已经描述了合成嘧啶并 [5,4-b] 喹啉-2,4,9-三酮和嘧啶并 [5,4-c] 异喹啉衍生物的有效和直接程序。产物通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR和MS光谱表征。图形摘要 5-氨基尿嘧啶作为杂环合成中的构件：第三部分。新型嘧啶并[5,4-b]喹啉-2,4,9-三酮和嘧啶[5,4-c]异喹啉的一锅法合成

  DOI：

  10.1515/znb-2010-1212
• 作为产物：
  描述：

  5-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 以70%的产率得到5-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)-1,3-diethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  5-氨基尿嘧啶作为杂环合成的基础材料：第三部分。新型嘧啶并[5,4-b]喹啉-2,4,9-三酮和嘧啶[5,4-c]异喹啉的一锅法合成

  摘要：

  已经描述了合成嘧啶并 [5,4-b] 喹啉-2,4,9-三酮和嘧啶并 [5,4-c] 异喹啉衍生物的有效和直接程序。产物通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR和MS光谱表征。图形摘要 5-氨基尿嘧啶作为杂环合成中的构件：第三部分。新型嘧啶并[5,4-b]喹啉-2,4,9-三酮和嘧啶[5,4-c]异喹啉的一锅法合成

  DOI：

  10.1515/znb-2010-1212

文献信息

• 5-Aminouracil as a Building Block in Heterocyclic Synthesis: Part IV. One-pot Synthesis of 1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione Derivatives Using Controlled Microwave Heating
  作者：Raafat M. Shaker、Kamal U. Sadek、Ebtisam A. Hafez、Mohamed Abd Elrady

  DOI：10.1515/znb-2011-0810

  日期：2011.8.1

  An efficient and direct procedure for the synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione derivatives using controlled microwave heating has been described. The products were characterized by elemental analyses, IR, ¹H NMR, ¹³C NMR and MS spectra.

  一种利用可控微波加热合成吡咯[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物的高效直接过程已被描述。 产品通过元素分析，红外，¹H NMR，¹³C NMR和MS光谱进行表征。