(2S,4R)-4-hydroxy-N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-[N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)azetidin-3-yl]pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-hydroxy-N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-[N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)azetidin-3-yl]pyrrolidine
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-[1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]azetidin-3-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₉
• 分子量: 500.465
• InChiKey: ACBAEERSWHBWMG-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloroform methanol 、 4,6-dimethyl-2-(4-nitrobenzyloxycarbonylthio)pyrimidine 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲醇盐酸 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-hydroxy-N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-[N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)azetidin-3-yl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-(substituted pyrrolidinylthio)carbapenem derivatives

  摘要：

  该化合物的公式为：##STR1##，其中R是氢原子或甲基基团，R.sup.1是氢原子或负电荷，R.sup.2和R.sup.3可以是相同的或不同的，是氢原子、低级烷基团、羟基低级烷基团、甲酰亚胺基团、乙酰亚胺基团、--COOR.sup.4、--CON(R.sup.5)R.sup.6、--N(R.sup.5)R.sup.6、--CH.sub.2 COOR.sup.4、--CH.sub.2 N(R.sup.5)R.sup.6或--CH.sub.2 CON(R.sup.5)R.sup.6（其中R.sup.4是氢原子或低级烷基团，R.sup.5和R.sup.6可以是相同的或不同的，是氢原子或低级烷基团，或者R.sup.5和R.sup.6与相邻的氮原子共同形成一个杂环组，选自包括氮环丙烷基团、氮环丁烷基团、吡咯烷基团和哌啶基团在内的组中），A是.dbd.NR.sup.7，.dbd.N.sup.+ (R.sup.7)R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8可以是相同的或不同的，是氢原子、低级烷基团、羟基低级烷基团、甲酰亚胺基团、乙酰亚胺基团、--COOR.sup.4、--CON(R.sup.5)R.sup.6、--N(R.sup.5)R.sup.6、--CH.sub.2 COOR.sup.4、--CH.sub.2 N(R.sup.5)R.sup.6或--CH.sub.2 CON(R.sup.5)R.sup.6（其中R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如上所述定义），p是从0到3的整数，q是从1到3的整数；或其药用可接受的盐或酯。

  公开号：

  US05374720A1