24(S)-methylcholestan-3β,5α-diol-6-one-3-acetate | 125113-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24(S)-methylcholestan-3β,5α-diol-6-one-3-acetate
• 英文别名: 3β-acetoxy-5-hydroxy-5α-ergostan-6-one；3β-Acetoxy-5-hydroxy-5α-ergostan-6-on；[(3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-5-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 125113-66-8
• 化学式: C₃₀H₅₀O₄
• 分子量: 474.725
• InChiKey: WFSBJWZZRYXSOP-WRHYVRSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (22E)-5α-hydroxyergosta-7,22-dien-6-on-3β-yl acetate 在 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 氨 、 lithium 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 24(S)-methylcholestan-3β,5α-diol-6-one-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  减少碳负离子过程的立体定向性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003045

文献信息

• Pruna, L. B.; Henriques, Ruth D.; Huneck, S., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 2, p. 117 - 120
  作者：Pruna, L. B.、Henriques, Ruth D.、Huneck, S.、Schreiber, K.、Preiss, A.

  DOI：——

  日期：——
• GALAGOVSKY, L.;BURTON, G.;GROS, E. G., Z. NATURFORSCH. B , 44,(1989) N, C. 806-810
  作者：GALAGOVSKY, L.、BURTON, G.、GROS, E. G.

  DOI：——

  日期：——