摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-chloro-5-methyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]indene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 1445804-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-5-methyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]indene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 10-chloro-11-methyl-4,7,8,12-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1,6,9,11-tetraene-4-carboxylate
6-chloro-5-methyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]indene-2-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1445804-26-1
化学式
C14H17ClN4O2
mdl
——
分子量
308.768
InChiKey
BYUMKALIGHYFDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-5-methyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]indene-2-carboxylic acid tert-butyl ester盐酸溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以78%的产率得到6-chloro-5-methyl-2,3-dihydro-1H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]indene
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    [FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS
    摘要:
    本发明提供了式(I)化合物,作为M1受体阳性异构调节剂,用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
    公开号:
    WO2013091773A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-5-叔丁氧羰基-吡咯并[3,4-C]吡唑3-chloro-4,4-diethoxy-butan-2-one溶剂黄146碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以22%的产率得到6-chloro-5-methyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]indene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    [FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS
    摘要:
    本发明提供了式(I)化合物,作为M1受体阳性异构调节剂,用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
    公开号:
    WO2013091773A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYLE
    申请人:ASCENEURON SA
    公开号:WO2014198808A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.
    本发明提供了Formula (I)的化合物作为M1受体正向变构调节剂,用于治疗由M1胆碱能介质介导的疾病。
  • Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl derivatives
    申请人:Asceneuron SA
    公开号:EP2813505A1
    公开(公告)日:2014-12-17
    The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.
    本发明提供式(I)化合物作为毒蕈碱M1受体正性别构调节剂,用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
  • Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl and their use as Positive Allosteric Modulators
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20150018343A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),作为M1受体正向变构调节剂,用于治疗由胆碱能M1介质介导的疾病。
  • Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl and their use as positive allosteric modulators
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US09403835B2
    公开(公告)日:2016-08-02
    The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.
    本发明提供了I型化合物(M1受体阳性变构调节剂),用于治疗由肌动蛋白M1介质介导的疾病。
  • TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL DERIVATIVES
    申请人:ASCENEURON SA
    公开号:US20160137648A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.
    本发明提供了式(I)的化合物,作为M1受体正向变构调节剂,用于治疗由肌动蛋白M1介质介导的疾病。
查看更多

同类化合物

阿拉格列汀 间型霉素环-3',5'-单磷酸酯 西地那非杂质 西地那非-嘧啶酮杂质 苯甲腈,4-(5-甲基-1,3-噁噻戊环-2-基)-(9CI) 苯,[(1-甲基环戊基)硫代]- 苄基-(6-氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 羟基氯地那非 磷酸二氢2-甲氧基-5-[(Z)-2-(3,4,5-三甲氧苯基)乙烯基]苯酯 盐(1:?)1,3,5-萘三磺酸,7-[2-[4-[[5-氯-6-甲基-2-(甲磺酰)-4-嘧啶基]氨基]苯基]二氮烯基]-,钠 甲基-(6-甲基磺酰基-1(2)H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 甲基(1R,2S,4S)-2,5,7-三羟基-6,11-二羰基-2-(2-羰基丙基)-4-{[2,3,6-三脱氧-4-O-(2,6-二脱氧-α-L-来苏-六吡喃糖基)-3-(二甲氨基)-α-L-来苏-六吡喃糖基]氧代}-1,2,3,4,6,11-六氢四省-1-羧酸酯 环己基-(1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 氯化[4-[(4-氯苯基)氰基甲基]-5-氯-m-苯甲基]铵 氮杂环庚-1-基-[7-氯-4-噻吩-2-基-2-(三氟甲基)-1,5,9-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯-8-基]甲酮 昔多芬杂质 异丙基 4-(1-甲基-7-氧代-3-丙基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)噻吩-2-基磺酰基氨基甲酸酯 噁庚并[3,4-c]吡啶-3,9-二酮,5-乙基-1,4,5,8-四氢-5-羟基-,(5R)- 吡啶-2-基-[7-吡啶-4-基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮 吡唑并[2,3-a]嘧啶 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(1h)-酮 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-醇 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸,3-氰基-4,7-二氢-7-羰基-,甲基酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺盐酸盐(1:1) 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺;三氟乙酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羰酰氯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-甲基-6-(1-甲基乙基)- 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-溴-5,7-二甲基- 吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-羧酸 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-胺 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮 吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲醛 吡唑[1,5-A]嘧啶-5-羧酸甲酯 吡唑[1,5-A]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮 双氯地那非 卡巴地那非 别嘌醇 别嘌呤醇D2 依鲁替尼杂质37