3-氟苄基甲基硫醚 | 50396-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟苄基甲基硫醚
• 英文名称: (3-Fluor-benzyl)-methyl-sulfid
• 英文别名: m-Fluorbenzylmethylsulfid；3-fluorobenzyl methyl sulfide；1-fluoro-3-(methylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 50396-78-6
• 化学式: C₈H₉FS
• mdl: MFCD23143139
• 分子量: 156.224
• InChiKey: QEBJQIFOGSVZNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟苄基甲基硫醚 在 过氧乙酸 作用下， 生成 (3-Fluor-benzyl)-methyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects. XI. Polar and .pi.-electron substituent effects by fluorine-19 nuclear magnetic resonance

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00803a024
• 作为产物：
  描述：

  间氟氯苄 、 sodium thiomethoxide 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-氟苄基甲基硫醚
  参考文献：
  名称：

  含硝基胍基亚砜亚胺衍生物的设计、合成和抗真菌活性

  摘要：

  为了发现新的候选农药，通过硫化物和N-烷基硝基胍的氧化偶联反应设计和合成了一系列亚砜亚胺衍生物。评估了这些化合物对六种植物病原真菌的抗真菌活性。它们中的大多数在体外表现出广谱的杀菌活性。化合物8IV-b对核盘菌、立枯丝核菌、灰霉病菌、禾谷镰刀菌和辣椒疫霉表现出良好的杀菌活性，EC 50值分别为 12.82、12.50、17.25、31.08 和 30.11 mg/L。此外，化合物8III-c和8IV-e对辣椒红的EC 50值分别为22.23和20.67 mg/L ，明显优于市售腐霉利(118.15 mg/L) 。引人注目的是，8IV-d对B. cinerea表现出令人满意的杀菌活性，其 EC 50值（7.42对10.83 mg/L）与对照腐霉利相当，体内生物测定进一步证实8IV-d具有有效的保护作用对B. cinerea的影响200 毫克/升 (72.2 %)。目前的这些发现将促进新型强效杀菌剂的设计和开发。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202100839

文献信息

• GSK-3BETAINHIBITOR
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100069381A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。
• Azetidine derivatives, their preparation and medicaments containing them
  申请人：——

  公开号：US20020035102A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The invention concerns compounds of formula (1) wherein: R represents a chain (A) or (B); R 1 is methyl or ethyl; R 2 is either an optionally substituted aromatic or an optionally substituted heteroaromatic ring; R 3 and R 4 , identical or different, are either an optionally substituted aromatic or an optionally substituted heteroaromatic ring; R′ represents a hydrogen atom or a —CO—alk radical, their optical isomers, their salts, their preparation and medicines containing them. 1

  本发明涉及通式(1)的化合物，其中：R代表链(A)或(B)；R1是甲基或乙基；R2是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R3和R4，相同或不同，是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R′代表氢原子或—CO—烷基，它们的光学异构体，它们的盐，它们的制备方法以及含有它们的药物。
• Acetindine derivatives, their preparation and medicaments containing them
  申请人：——

  公开号：US20030162808A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Disclosed are azetidine derivatives of formula: 1 their optical isomers, their salts, their preparation and medicaments containing them.

  本发明涉及一种公开的式（1）的氮杂环丙烷衍生物，其光学异构体，其盐，其制备方法以及含有它们的药物。
• AZETIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND MEDICAMENTS CONTAINING THEM
  申请人：Achard Daniel

  公开号：US20060270649A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Disclosed are azetidine derivatives of formula: their optical isomers, their salts, their preparation and medicaments containing them.

  本发明涉及一种式子为的氮杂环丙烷衍生物，包括其光学异构体、其盐、其制备方法以及含有它们的药物。
• Schoellkopf,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 737, p. 158 - 169
  作者：Schoellkopf,U. et al.

  DOI：——

  日期：——