2-(6-fluoro-1-benzofuran-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1394973-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(6-fluoro-1-benzofuran-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(6-Fluorobenzofuran-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1394973-17-1
• 化学式: C₁₄H₁₆BFO₃
• 分子量: 262.089
• InChiKey: OPKXSJLCXJBUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-fluoro-1-benzofuran-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(6-fluoro-1-benzofuran-2-yl)-3-[methyl(propan-2-yl)amino]quinoxaline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)

  摘要：

  公开号：

  WO2012119046A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-羟基苯甲醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 potassium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(6-fluoro-1-benzofuran-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)

  摘要：

  公开号：

  WO2012119046A3

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120225863A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  披露的是新的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。
• 一种催化2,3-二氢苯并呋喃衍生物选择性发生硼化反应的方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN111039968B

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明涉及一种催化2,3‑二氢苯并呋喃衍生物选择性发生硼化反应的方法。顺利实现以廉价的钌金属的络合物为催化剂，在温和条件下即可方便地催化2,3‑二氢苯并呋喃衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生选择性脱氢硼化反应来制备苯并呋喃类硼酸酯产物。与已报道方法相比，2,3‑二氢苯并呋喃及其衍生物的一步法脱氢硼化反应至今尚未被报道。该方法具备反应选择性专一、催化剂用量低等优势，为苯并呋喃类硼酸酯产物的实验室制备或工业生产提供了一种高效、高选择性的反应策略。
• Substituted quinoxaline carboxylic acids for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08912188B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Disclosed herein are substituted quinoxaline carboxylic acids of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了式(I)的取代喹喔啉羧酸及其组合物，可能作为治疗糖尿病等疾病中人类或动物PAS激酶（PASK）活性抑制剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)
  申请人：BIOENERGENIX

  公开号：WO2012119046A3

  公开（公告）日：2012-10-26