N-(4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)prop-1-ynyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide | 949556-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)prop-1-ynyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• CAS: 949556-73-4
• 化学式: C₃₉H₃₇F₂N₇O₄
• 分子量: 705.764
• InChiKey: UKCQDCRYOQKVJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  113.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide 、 1-甲基-4-丙炔-2-哌嗪 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以37%的产率得到N-(4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)prop-1-ynyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use

  摘要：

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  US20070238726A1