2-Phenyl-1H-benz<1,4>oxazepin | 130627-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-Phenyl-1H-benz<1,4>oxazepin
• 英文别名: 1,5-dihydro-5-oxo-2-phenyl-4,1-benzoxazepine；2-phenyl-1H-4,1-benzoxazepin-5-one
• CAS: 130627-19-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: ZQXKDODEUJOVPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-1H-benz<1,4>oxazepin 、 碘甲烷 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42%的产率得到1,5-dihydro-1-methyl-5-oxo-2-phenyl-4,1-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢-5-氧代-4,1-苯并x氮平和5-氧代恶唑啉[3,2-a]喹啉的合成路线

  摘要：

  的有关文献苯甲酰甲基邻氨基苯甲酸，ñ - phenacylanthranilic酸和苯甲酰甲基Ñ -phenacylanthranilate被澄清。通过用磷酰氯处理将邻氨基苯甲酸苯酯脱水为1，5-二氢-5-氧代-2-苯基1-4，1-苯并x并；描述了该反应的其他实例。报道了由N-苯并邻氨基邻氨基苯甲酸和丙酸酐制备4-甲基-5-氧代-2-苯基氧杂并[3，2-a]喹啉的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00880-h
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-benzoic acid phenacyl ester 在 Polyphosphorsaeure 、 氢气 、 铂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Phenyl-1H-benz<1,4>oxazepin
  参考文献：
  名称：

  Sicker, Dieter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 3, p. 336 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sicker, Dieter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 3, p. 336 - 344
  作者：Sicker, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic routes to 1,5-dihydro-5-oxo-4,1-benzoxazepines and to 5-oxooxazolo[3,2-a]quinolines
  作者：Sham S. Gandhi、Karen L. Bell、Martin S. Gibson

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00880-h

  日期：1995.11

  The literature concerning phenacyl anthranilate, N- phenacylanthranilic acid and phenacyl N-phenacylanthranilate is clarified. Phenacyl anthranilate is dehydrated to 1,5-dihydro-5-oxo-2-pheny 1-4,1-benzoxazepine by treatment with phosphoryl chloride; other examples of this reaction are described. A preparation of 4-methyl-5-oxo-2-phenyloxazolo[3,2-a]quinoline from N-phenacylanthranilic acid and propionic

  的有关文献苯甲酰甲基邻氨基苯甲酸，ñ - phenacylanthranilic酸和苯甲酰甲基Ñ -phenacylanthranilate被澄清。通过用磷酰氯处理将邻氨基苯甲酸苯酯脱水为1，5-二氢-5-氧代-2-苯基1-4，1-苯并x并；描述了该反应的其他实例。报道了由N-苯并邻氨基邻氨基苯甲酸和丙酸酐制备4-甲基-5-氧代-2-苯基氧杂并[3，2-a]喹啉的方法。