tert-butyl (2R)-2-(1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 848482-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-(1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (2R)-tert-Butyl 2-(1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 848482-37-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: JNNOAQQODYAQBD-YGPZHTELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-(1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到2(R)-(1-hydroxyethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-TUMEUR

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物的化学式（I）：（请参阅附上的纸质副本以获取化学式）化学式 I，其中取代基如文本中定义的那样，用于生产抗增殖作用，该作用通过在温血动物（如人）中部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。

  公开号：

  WO2005026152A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)​-​1-​Boc-​2-​乙酰基-​吡咯烷 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以84.9%的产率得到tert-butyl (2R)-2-(1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN

  摘要：

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。

  公开号：

  WO2021178420A1

文献信息

• Quinazoline derivatives as antitumor agents
  申请人：Bradbury Hugh Robert

  公开号：US20070015743A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  A quinazoline derivative of the formula (I): (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed) Formula I wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物，化学式为(I):（化学式请参见随附的纸质副本），其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗增殖作用，该作用单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10633381B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。
• 1H-INDOL-5-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2029534B1

  公开（公告）日：2010-12-22
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180072723A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.