5-O-α-L-rhamnosyltylactone | 1079242-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 5-O-α-L-rhamnosyltylactone
• 英文别名: 5-O-alpha-L-rhamnosyltylactone；(4R,5S,6S,7S,9R,11E,13E,15S,16R)-7,16-diethyl-4-hydroxy-5,9,13,15-tetramethyl-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-1-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione
• CAS: 1079242-77-5
• 化学式: C₂₉H₄₈O₉
• 分子量: 540.695
• InChiKey: HVTQLPWTUIEUBT-KHTPDCOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  TDP-L-mycarose 、 disodium thymidine 5'-diphospho-α-L-rhamnose 、 (4R,5S,6S,7S,9R,11E,13E,15S,16S)-7,16-二乙基-4,6-二羟基-5,9,13,15-四甲基-1-氧杂环十六碳-11,13-二烯-2,10-二酮 在 tylMIII 、 tylMII 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以5 mg的产率得到5-O-α-L-rhamnosyltylactone
  参考文献：
  名称：

  Engineered biosynthesis of hybrid macrolide polyketides containing d-angolosamine and d-mycaminose moieties

  摘要：

  天然产物框架的糖基化，尤其是高度修饰的脱氧糖，通常对其生物活性至关重要，负责与分子靶点的特定接触，并显著影响其药代动力学特性。为了提供针对天然产物糖基化模式的目标性改变的工具，已经在理解活化脱氧糖的生物合成及其转移方面取得了重要进展。我们在这里报告了制作质粒载体生物合成基因盒的努力，这些盒子能够生产TDP-活化形式的D-美卡硫糖、D-安哥洛糖和D-脱硫糖。同时，我们还描述了利用糖基转移酶EryCIII、TylMII和AngMII将这些脱氧糖转移到大环甾烯的工作，这些转移酶显示出有用的广谱底物耐受性。

  DOI：

  10.1039/b807914e