1-(1,1-diethoxyethyl)-4-(difluoromethyl)benzene | 1366392-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,1-diethoxyethyl)-4-(difluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-(Difluoromethyl)-4-(1,1-diethoxyethyl)benzene
• CAS: 1366392-19-9
• 化学式: C₁₃H₁₈F₂O₂
• 分子量: 244.282
• InChiKey: KZBZQFVLZAADTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 cesium fluoride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-(1,1-diethoxyethyl)-4-(difluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳基和乙烯基碘的铜介导的二氟甲基化

  摘要：

  选择性氟化分子作为材料、药物和农用化学品很重要，但通过简单、温和的实验室方法合成它们具有挑战性。我们报告了一种直接的方法，用于将芳基和乙烯基碘与由现成的试剂产生的二氟甲基进行交叉偶联，以形成二氟甲基芳烃和二氟甲基取代的烯烃。电子中性、富电子和位阻芳基和乙烯基碘与 CuI、CsF 和 TMSCF(2)H 的组合反应导致高产率形成二氟甲基取代的产物，具有良好的官能团兼容性。这种转变令人惊讶，部分原因是先前观察到 CuCF(2)H 的不稳定性。

  DOI：

  10.1021/ja301013h

文献信息

• Pd-Catalyzed α-Arylation of α,α-Difluoroketones with Aryl Bromides and Chlorides. A Route to Difluoromethylarenes
  作者：Shaozhong Ge、Wojciech Chaładaj、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja501117v

  日期：2014.3.19

  α-difluoroketones with aryl and heteroaryl bromides and chlorides catalyzed by an air- and moisture-stable palladacyclic complex containing P(t-Bu)Cy2 as ligand. The combination of this Pd-catalyzed arylation and base-induced cleavage of the acyl–aryl C–C bond within the α-aryl-α,α-difluoroketone constitutes a one-pot, two-step procedure to synthesize difluoromethylarenes from aryl halides. A broad range

  我们报告了 Pd 催化的 α,α-二氟酮与芳基和杂芳基溴化物和氯化物的 α-芳基化反应，该反应由含有 P(t-Bu)Cy2 作为配体的空气和水分稳定的钯环络合物催化。这种 Pd 催化的芳基化和碱诱导的 α-芳基-α,α-二氟酮内酰基-芳基 C-C 键断裂的组合构成了从芳基卤化物合成二氟甲基芳烃的一锅两步法。广泛的电子变化芳基和杂芳基溴化物和氯化物经历了这两种转化，以高产率提供了 α-芳基-α,α-二氟酮、二氟甲基芳烃和二氟甲基杂芳烃。
• [EN] DIFLUOROMETHYLATION OF ARYL AND VINYL IODIDES<br/>[FR] DIFLUOROMÉTHYLATION D'IODURES D'ARYLE ET DE VINYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013134296A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Selectively fluorinated molecules are important as materials, pharmaceuticals, and agrochemicals, but their synthesis by simple, mild, laboratory methods is challenging. We report a straightforward method for the cross-coupling of a difluoromethyl group with readily available reagents to form difluoromethylarenes. The reaction of electron-neutral, electronrich, and sterically hindered aryl and vinyl iodides with the combination of Cul, CsF and TMSCF2H leads to the formation of difluoromethylarenes in high yield with good functional group compatibility. This transformation is surprising, in part, because of the prior observation of the instability of CuCF2H.

  选择性氟化分子在材料、制药和农药中很重要，但通过简单、温和的实验室方法合成它们是具有挑战性的。我们报告了一种简单的方法，用于将二氟甲基基团与易得试剂进行交叉偶联，形成二氟甲基芳烃。电子中性、电子富集和空间位阻的芳基和乙烯基碘化物与Cul、CsF和TMSCF2H的组合反应导致了高产率的二氟甲基芳烃形成，并具有良好的官能团兼容性。这种转化令人惊讶，部分原因是之前观察到CuCF2H的不稳定性。
• DIFLUOROMETHYLATION OF ARYL AND VINYL IODIDES
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20150045580A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Selectively fluorinated molecules are important as materials, pharmaceuticals, and agrochemicals, but their synthesis by simple, mild, laboratory methods is challenging. We report a straightforward method for the cross-coupling of a difluoromethyl group with readily available reagents to form difluoromethylarenes. The reaction of electron-neutral, electronrich, and sterically hindered aryl and vinyl iodides with the combination of Cul, CsF and TMSCF 2 H leads to the formation of difluoromethylarenes in high yield with good functional group compatibility. This transformation is surprising, in part, because of the prior observation of the instability of CuCF 2 H.

  有选择性氟化的分子对于材料、制药和农药非常重要，但是通过简单、温和的实验室方法合成它们是具有挑战性的。我们报告了一种直接的方法，通过交叉偶联二氟甲基基团和易得到的试剂形成二氟甲基芳烃。电子中性、富电子和空间位阻的芳基和乙烯基碘化物与Cul、CsF和TMSCF2H的组合反应可以高产率地形成二氟甲基芳烃，并具有良好的官能团兼容性。这种转化令人惊讶，部分原因是因为之前观察到CuCF2H的不稳定性。
• US9475756B2
  申请人：——

  公开号：US9475756B2

  公开（公告）日：2016-10-25
• Copper-Mediated Difluoromethylation of Aryl and Vinyl Iodides
  作者：Patrick S. Fier、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja301013h

  日期：2012.3.28

  straightforward method for the cross-coupling of aryl and vinyl iodides with a difluoromethyl group generated from readily available reagents to form difluoromethylarenes and difluoromethyl-substituted alkenes. The reaction of electron-neutral, electron-rich, and sterically hindered aryl and vinyl iodides with the combination of CuI, CsF and TMSCF(2)H leads to the formation of difluoromethyl-substituted

  选择性氟化分子作为材料、药物和农用化学品很重要，但通过简单、温和的实验室方法合成它们具有挑战性。我们报告了一种直接的方法，用于将芳基和乙烯基碘与由现成的试剂产生的二氟甲基进行交叉偶联，以形成二氟甲基芳烃和二氟甲基取代的烯烃。电子中性、富电子和位阻芳基和乙烯基碘与 CuI、CsF 和 TMSCF(2)H 的组合反应导致高产率形成二氟甲基取代的产物，具有良好的官能团兼容性。这种转变令人惊讶，部分原因是先前观察到 CuCF(2)H 的不稳定性。