3α,7α-dihydroxy-24-methylsulfinylmethyl-5β-cholan-24-one | 168131-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α-dihydroxy-24-methylsulfinylmethyl-5β-cholan-24-one
• CAS: 168131-39-3
• 化学式: C₂₆H₄₄O₄S
• 分子量: 452.699
• InChiKey: ZWUKMDHDAJLZOS-AYOSWIMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7α-dihydroxy-24-methylsulfinylmethyl-5β-cholan-24-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 Acetic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((R)-4-methanesulfonyloxy-1,5-dimethyl-hex-5-enyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kurosawa, Takao; Nakano, Hiroyuki; Sato, Masahiro, Steroids, 1995, vol. 60, # 7, p. 509 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  鹅脱氧胆酸甲酯 、 二甲基亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到3α,7α-dihydroxy-24-methylsulfinylmethyl-5β-cholan-24-one
  参考文献：
  名称：

  Kurosawa, Takao; Nakano, Hiroyuki; Sato, Masahiro, Steroids, 1995, vol. 60, # 7, p. 509 - 514

  摘要：

  DOI：