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(E)-1-(3-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)furan-2-yl)-N-methylmethanimine oxide | 139334-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(3-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)furan-2-yl)-N-methylmethanimine oxide
英文别名
——
(E)-1-(3-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)furan-2-yl)-N-methylmethanimine oxide化学式
CAS
139334-72-8
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
DRIPCHNIRROJJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    39.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(3-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)furan-2-yl)-N-methylmethanimine oxide 以54%的产率得到6-Methyl-4-(1,1-dimethylethyl)furo<2,3-c>pyrid-5-on
    参考文献:
    名称:
    On the synthesis of isoannulated pyrroles and δ-pyridones
    摘要:
    The synthesis of furo- and thieno[2,3-c]pyridones 13a,b as well as the corresponding pyrroles 14a,b by using the 1,7-dipolar cyclization route of conjugated nitrones 9a,b is reported. In the presence of O2 and light the pyridones are converted into the pyridinediones 17a,b.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77673-8
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-N,O-双(三甲基硅)羟胺3-(3,3-Dimethyl-1-butinyl)-2-furancarbaldehyd三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以86%的产率得到(E)-1-(3-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)furan-2-yl)-N-methylmethanimine oxide
    参考文献:
    名称:
    On the synthesis of isoannulated pyrroles and δ-pyridones
    摘要:
    The synthesis of furo- and thieno[2,3-c]pyridones 13a,b as well as the corresponding pyrroles 14a,b by using the 1,7-dipolar cyclization route of conjugated nitrones 9a,b is reported. In the presence of O2 and light the pyridones are converted into the pyridinediones 17a,b.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77673-8
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