4-(2-叠氮基-2-丙基)联苯 | 51677-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-叠氮基-2-丙基)联苯
• 英文名称: 4-(2-azidopropan-2-yl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1,1'-Biphenyl, 4-(1-azido-1-methylethyl)-；1-(2-azidopropan-2-yl)-4-phenylbenzene
• CAS: 51677-40-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• 分子量: 237.304
• InChiKey: YRFZIXOWWQQFJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-叠氮基-2-丙基)联苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(1-amino-1-methyl)ethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminoalkyl biphenyl compounds and method of treating fungal

  摘要：

  该公式表示的抗真菌活性化合物：其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢、C.sub.1-7-烷基或C.sub.2-7-烯基，或者一起是直链C.sub.2-4-亚烷基；R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢或C.sub.1-7-烷基；R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢、卤素、三氟甲基、硝基、氰基、C.sub.1-7-烷氧基或C.sub.1-7-烷基；Q是未取代或取代的苯基或萘基，其中取代基至少包括卤素、三氟甲基、氰基、硝基、C.sub.1-7-烷基、C.sub.1-7-烷氧基、C.sub.2-10-烯基，或者取代或未取代的C.sub.1-10-烷基，其中该取代基至少包括一个羟基；以及其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US05177067A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-联苯基)-2-丙醇 在 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到4-(2-叠氮基-2-丙基)联苯
  参考文献：
  名称：

  Gold(i) triazolyls: organometallic synthesis in air and aqueous media

  摘要：

  以金属铜为前催化剂，在水-丁醇混合物中对(N-杂环碳烯)金(I)炔和有机叠氮化物进行了环加成反应，得到了高纯度的新金(I)三唑。对带有一系列官能团和叠氮分子分支α的有机氮化物的底物耐受性进行了概述。所有产品均通过燃烧分析或高分辨率质谱法进行了验证；其中两种产品还通过晶体学进行了确认。

  DOI：

  10.1039/c3cc43016b

文献信息

• A Facile Electrochemical Strategy for the Azidation of Benzylic C(sp ³ )−H Bonds
  作者：Guoxue He、Yutian Li、Shengbin Zhou、Xiaohao Yang、Aolong Shang、Yunbo Wang、Hong Liu、Yu Zhou

  DOI：10.1002/ejoc.202201041

  日期：2022.11.25

  A metal-free and oxidant-free route for the azidation of benzylic C−H is obtained through an environmentally friendly and efficient electrochemical azidation reaction of alkylbenzene with TMSN3.

  通过烷基苯与 TMSN 3的环境友好且高效的电化学叠氮化反应，获得了无金属和无氧化剂的苄基 C-H 叠氮化途径。
• Substituierte Aminoalkylbiphenylderivate, antimykotische Präparate damit und Zwischenprodukte für ihre Herstellung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0464465A1

  公开（公告）日：1992-01-08

  Antimykotisch wirksame Verbindungen der allgemeinen Formel worin R1 und R2 je Wasserstoff, C1-7-Alkyl oder C2-7-Alkenyl oder zusammen geradkettiges C2-4-Alkylen, R3 und R4 Wasserstoff oder C1 -7-Alkyl, R5 und R6 Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl, Nitro, Cyano, C1-7-Alkoxy oder C1 -7-Alkyl; und Q eine unsubstituierte oder durch Halogen, Trifluormethyl, Cyano, Nitro, C1 -7-Alkyl oder C1 -7-Alkoxy einfach oder mehrfach substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, oder eine C1 -1o-Alkylgruppe, die durch eine oder gegebenenfalls mehrere Hydroxygruppen substituiert sein kann, oder eine C1-10-Alkenylgruppe bedeuten, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze.

  通式如下的抗真菌化合物 其中R1和R2各自为氢、C1-7-烷基或C2-7-烯基或一起为直链C2-4-烯基，R3和R4为氢或C1-7-烷基，R5和R6为氢、卤素、三氟甲基、硝基、氰基、C1-7-烷氧基或C1-7-烷基；以及 Q 代表未被取代或被卤素、三氟甲基、氰基、硝基、C1-7-烷基或 C1-7 烷氧基或可被一个或多个羟基取代的 C1-1o 烷基或 C1-10 烯基单取代或多取代的苯基或萘基、 及其药学上可接受的酸加成盐。
• Site-Selective Copper-Catalyzed Azidation of Benzylic C–H Bonds
  作者：Sung-Eun Suh、Si-Jie Chen、Mukunda Mandal、Ilia A. Guzei、Christopher J. Cramer、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jacs.0c05362

  日期：2020.7.1

  Site selectivity represents a key challenge for non-directed C-H functionalization, even when the C-H bond is intrinsically reactive. Here, we report a copper-catalyzed method for benzylic C-H azidation of diverse molecules. Experimental and density functional theory studies suggest the benzyl radical reacts with a Cu-II-azide species via a radical-polar crossover pathway. Comparison of this method with other C-H azidation methods highlights its unique site selectivity, and conversions of the benzyl azide products into amine, triazole, tetrazole, and pyrrole functional groups highlight the broad utility of this method for target molecule synthesis and medicinal chemistry.
• US5177067A
  申请人：——

  公开号：US5177067A

  公开（公告）日：1993-01-05
• US5239084A
  申请人：——

  公开号：US5239084A

  公开（公告）日：1993-08-24