2,3-Dichlor-phenazin | 3265-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-Dichlor-phenazin
• 英文别名: 2,3-Dichlorophenazine
• CAS: 3265-11-0
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂
• 分子量: 249.099
• InChiKey: MGHKPWRNLXTJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dichlor-phenazin 在 sodium methylate 作用下， 生成 2,3-二羟基吩嗪
  参考文献：
  名称：

  Tschernezkii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2833,2835; engl. Ausg. S. 2869, 2871

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dichloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine 在 lithium perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82 %的产率得到2,3-Dichlor-phenazin
  参考文献：
  名称：

  吩嗪的电氧化合成

  摘要：

  我们在此公开电氧化合成作为在温和反应条件下获得吩嗪的一般方案。使用空气中的氧气作为氧化剂、廉价的电解质和电极，通过 10,11-dihydro-5 H -dibenzo[ b,e ][1,4]diazepines的环收缩以良好的收率获得了多种吩嗪. 此外，还分别通过二氢吩嗪的直接电氧化和邻苯二胺的电二聚反应合成了吩嗪和二氨基吩嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01270

文献信息

• Synthesis of 1- and 2-Morpholinophenazine Derivatives
  作者：Hideo Endo、Masao Tada、Ken Katagiri

  DOI：10.1246/bcsj.42.506

  日期：1969.2

  A number of new morpholinophenazines have been prepared by the reactions of various halogenophenazine derivatives with morpholine. It has been found that the replacement of the halogen atom of halogenophenazine-N-oxides with morpholine is accompanied by the removal of the oxide group and that no morpholinophenazine-N-oxides are formed in these reactions.

  已经通过各种卤代苯并呲嗪衍生物与吗啉的反应制备了一些新的吗啉苯并呲嗪。研究发现，在卤代苯并呲嗪-N-氧化物中，用吗啉替换卤素原子时伴随着氧化物基团的去除，并且在这些反应中没有形成吗啉苯并呲嗪-N-氧化物。
• Otomasu, Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 365,368
  作者：Otomasu

  DOI：——

  日期：——
• Tschernezkii; Kiprianow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1743,1749;engl.Ausg.S.1839,1843
  作者：Tschernezkii、Kiprianow

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTIMICROBIAL PHENAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PHENAZINE ANTIMICROBIENS
  申请人：——

  公开号：WO1998027969A2

  公开（公告）日：1998-07-02

  [EN] Phenazine compounds having antimicrobial activity are described. The phenazine compounds can be phenazine N-oxides, including phenazine-5,10-dioxides, which may optionally be substituted at one or more positions, preferably the 7- and/or 8-positions of the phenazine nucleus. Also described are methods for treating microbial infections, and methods for inhibiting the growth of a microbial cell. The microbes treated or inhibited can be multidrug resistant.
  [FR] Composés de phénazine à activité antimicrobienne, pouvant être des N-oxydes de phénazine, y compris des 5,10-dioxydes de phénazine, qui peuvent être éventuellement substitués à une ou plusieurs positions, de préférence les positions 7- et/ou 8- du noyau phénazine. Des méthodes de traitement d'infections microbiennes et des méthodes permettant d'inhiber la croissance d'une cellule microbienne sont également décrites. Les microbes traités ou inhibés peuvent présenter une résistance multiple aux médicaments.
• Tschernezkii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2833,2835; engl. Ausg. S. 2869, 2871
  作者：Tschernezkii

  DOI：——

  日期：——

表征谱图