4-tert-butyl-2-nitrosoacetanilide | 1202564-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-nitrosoacetanilide
• 英文别名: N-(4-tert-butyl-2-nitrosophenyl)acetamide
• CAS: 1202564-20-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: LCHZFQJIFAVINH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2-nitrosoacetanilide 、 2-[(2-氨基苯基)二氮烯基]苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.25h， 以71%的产率得到N-[2-[[2-[(2-aminophenyl)diazenyl]phenyl]diazenyl]-4-tert-butylphenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  环三唑苯类化合物的合成及性能研究

  摘要：

  Azobenzenophanes 是迷人的大环化合物，由于其独特的光致变色行为而受到特别关注。制备环三偶氮苯 2 (R = H, Br, tBu) 以探测偶氮苯动机的光异构化可以承受多大的应变。从邻苯二胺 (6) 合成大环化合物的总产率为 10-20%。获得了环三偶氮苯 2a 和 2b 的固态结构。在各种条件下辐照不会引起任何异构化。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900861
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-tert-butylacetanilide 在 Oxone 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到4-tert-butyl-2-nitrosoacetanilide
  参考文献：
  名称：

  环三唑苯类化合物的合成及性能研究

  摘要：

  Azobenzenophanes 是迷人的大环化合物，由于其独特的光致变色行为而受到特别关注。制备环三偶氮苯 2 (R = H, Br, tBu) 以探测偶氮苯动机的光异构化可以承受多大的应变。从邻苯二胺 (6) 合成大环化合物的总产率为 10-20%。获得了环三偶氮苯 2a 和 2b 的固态结构。在各种条件下辐照不会引起任何异构化。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900861

文献信息

• Synthesis and Property Studies of Cyclotrisazobenzenes
  作者：Raphael Reuter、Nik Hostettler、Markus Neuburger、Hermann A. Wegner

  DOI：10.1002/ejoc.200900861

  日期：2009.11

  special interest due to their unique photochromic behavior. Cyclotrisazobenzenes 2 (R = H, Br, tBu) were prepared to probe how much strain the photoisomerization of the azobenzene motive can tolerate. The macrocycles were synthesized in an overall yield of 10–20 % from ortho-phenylenediamine (6). Solid-state structures of cyclotrisazobenzenes 2a and 2b were obtained. Irradiation under various conditions

  Azobenzenophanes 是迷人的大环化合物，由于其独特的光致变色行为而受到特别关注。制备环三偶氮苯 2 (R = H, Br, tBu) 以探测偶氮苯动机的光异构化可以承受多大的应变。从邻苯二胺 (6) 合成大环化合物的总产率为 10-20%。获得了环三偶氮苯 2a 和 2b 的固态结构。在各种条件下辐照不会引起任何异构化。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）
• Oligoazobenzenes – Switching in a New Dimension
  作者：Raphael Reuter、Nik Hostettler、Markus Neuburger、Hermann A. Wegner

  DOI：10.2533/chimia.2010.180

  日期：——

  A new synthesis of cyclotrisazobenzene with different substituents was developed with yields of up to 30%. Solid-state structures of cyclotrisazobenzene as well as the tert-butyl derivative were obtained. Also, the photochromic properties and the complexation behaviour with alkali metal ions of this class of molecules were investigated.

  一种新的环三偶氮苯衍生物合成方法被开发出来，产率可达30%。得到了环三偶氮苯及叔丁基衍生物的固态结构。此类分子的光致变色性质和与碱金属离子的络合行为也得到了研究。