6,6-ethylene-15β,16β-methylene-3-oxo-17α-pregna-4,9(11)-diene-21,17-carbolactone | 1227926-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6,6-ethylene-15β,16β-methylene-3-oxo-17α-pregna-4,9(11)-diene-21,17-carbolactone
• CAS: 1227926-97-7
• 化学式: C₂₅H₃₀O₃
• 分子量: 378.511
• InChiKey: JCFOEAZFCZYZPQ-UJIOEORZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-ethylene-15β,16β-methylene-3-oxo-17α-pregna-4,9(11)-diene-21,17-carbolactone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到6,6-ethylene-15β,16β-methylene-3-oxo-17α-pregna-1,4,9(11)-triene-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  PROGESTATIONAL 3-(6,6-ETHYLENE-17B-HYDROXY-3-OXO-17A-PREGNA-4-ENE-17A-YL)PROPIONIC ACID G-LACTONES

  摘要：

  本文描述了具有孕激素和醛固酮拮抗活性的3-(6,6-乙烯-17β-羟基-3-酮-17α-孕烯-4-烯-17α-基)丙酸γ-内酯衍生物。本文还描述了制备和使用这些新化合物的方法。

  公开号：

  US20100137264A1
• 作为产物：
  描述：

  ((4aR,6aS,7S,7aS,8aS,8bS,8cS,10R)-4a,6a-dimethyl-2,5'-dioxo-2,4,4a,4',5',6,6a,7a,8,8a,8b,8c,9,10-tetradecahydro-3H,3'H-spiro[cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-a]phenanthrene-7,2'-furan]-10-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,6-ethylene-15β,16β-methylene-3-oxo-17α-pregna-4,9(11)-diene-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  PROGESTATIONAL 3-(6,6-ETHYLENE-17B-HYDROXY-3-OXO-17A-PREGNA-4-ENE-17A-YL)PROPIONIC ACID G-LACTONES

  摘要：

  本文描述了具有孕激素和醛固酮拮抗活性的3-(6,6-乙烯-17β-羟基-3-酮-17α-孕烯-4-烯-17α-基)丙酸γ-内酯衍生物。本文还描述了制备和使用这些新化合物的方法。

  公开号：

  US20100137264A1