(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl)FeCH2CH2C6H4-p-NMe2 | 799267-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl)FeCH2CH2C6H4-p-NMe2
• CAS: 799267-59-7
• 化学式: C₃₉H₅₅FeN₃
• 分子量: 621.733
• InChiKey: VNUFTHNDGGFMEU-VCGBEGQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己氯化镁 以 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 生成 (2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl)FeCH2CH2C6H4-p-NMe2
  参考文献：
  名称：

  三坐标铁（II）烷基络合物的可逆β-氢消除：机理和热力学研究。

  摘要：

  尽管高旋转有机金属络合物作为不饱和中间体在催化转化中的潜在重要性，但尚未得到广泛的机理研究。我们已经发现，通过适当地庞大的二齿配体，铁（II）的三配位，高旋转烷基络合物是稳定的。它们通过β-氢化物消除和重新插入而经历烷基的异构化和交换反应，并且β-氢化物消除步骤是限速的。烷基络合物将β氢原子转移至C C，C N和CO双键并通过布朗斯台德酸去质子化。可逆的β-氢化物消除反应可用于探索相对的MC键能。竞争实验和密度泛函计算表明，对于铁键合在烷基片段末端碳原子上的烷基异构体，在焓上存在偏爱。这种偏爱源于空间效应和电子效应。用苯基取代基可以克服空间上的偏爱，该取代基可将铁引导至苄基位置。Hammett相关性和密度泛函计算表明，取代基效应可归因于烷基配体上部分负电荷的共振稳定。

  DOI：

  10.1021/om049415+