benzyl (E)-8-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)non-3-enoate | 1032303-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (E)-8-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)non-3-enoate
• 英文别名: 1-O-benzyl 10-O-methyl (E)-8-hydroxydec-3-enedioate
• CAS: 1032303-04-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: GWCLGCMOHXXIDV-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-butenoate 、 methyl 3-hydroxy-oct-7-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl (Z)-8-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)non-3-enoate 、 benzyl (E)-8-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)non-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过串联交叉复分解/碘环化反应制备 2,6-二取代四氢吡喃

  摘要：

  已经开发出一种通过串联交叉复分解/碘环化反应制备 2,6-二取代四氢吡喃的新方法。已针对不同底物研究了环化反应的立体化学结果。该序列允许制备双酰胺 A 的四氢吡喃亚基的一系列顺式和反式 2,6-二取代类似物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700902

文献信息

• 2,6-Disubstituted Tetrahydropyrans by Tandem Cross-Metathesis/Iodocyclisation
  作者：Marie-Aude Hiebel、Béatrice Pelotier、Peter Goekjian、Olivier Piva

  DOI：10.1002/ejoc.200700902

  日期：2008.2

  A new approach to 2,6-disubstituted tetrahydropyrans by a tandem cross-metathesis/iodocyclisation reaction has been developed. The stereochemical outcome of the cyclisation reactions has been studied for different substrates. This sequence has allowed the preparation of a series of cis- and trans-2,6-disubstituted analogues of the tetrahydropyran subunit of bistramide A.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co

  已经开发出一种通过串联交叉复分解/碘环化反应制备 2,6-二取代四氢吡喃的新方法。已针对不同底物研究了环化反应的立体化学结果。该序列允许制备双酰胺 A 的四氢吡喃亚基的一系列顺式和反式 2,6-二取代类似物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)