2-(4-Chlorophenyl)-5-(2-phenylethenyl)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)-5-(2-phenylethenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O
• 分子量: 282.729
• InChiKey: ROOTUPXPLDFZEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑 在 1,10-菲罗啉 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-(4-Chlorophenyl)-5-(2-phenylethenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of 1,3,4-Oxadiazoles and Styrenes: An Efficient Method to Synthesize 2-Alkenyl-1,3,4- Oxadiazoles§

  摘要：

  通过使用二氟乙酸钯(II) [Pd(TFA)2] 作为催化剂，1,10-邻菲啰啉作为配体，三氟乙酸银作为氧化剂，甲苯作为溶剂，通过交叉偶联1,3,4-噁二唑与苯乙烯，制备了2-烯基-1,3,4-噁二唑衍生物。产物收率高，未检测到任何副产物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588561

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of 1,3,4-Oxadiazoles and Styrenes: An Efficient Method to Synthesize 2-Alkenyl-1,3,4- Oxadiazoles§
  作者：N. Salvanna、Biswanath Das、P. Reddy

  DOI：10.1055/s-0036-1588561

  日期：2018.1

  2-Alkenyl-1,3,4-oxadiazole derivatives have been prepared by cross-coupling of 1,3,4-oxadiazoles with styrenes by using palladium(II) trifluoroacetate [Pd(TFA)2] as a catalyst, 1,10-phenanthroline as a ligand, silver trifluoroacetate as an oxidant, and toluene as a solvent. The products were formed in high yields and no byproducts were detected.

  通过使用二氟乙酸钯(II) [Pd(TFA)2] 作为催化剂，1,10-邻菲啰啉作为配体，三氟乙酸银作为氧化剂，甲苯作为溶剂，通过交叉偶联1,3,4-噁二唑与苯乙烯，制备了2-烯基-1,3,4-噁二唑衍生物。产物收率高，未检测到任何副产物。