6-methylnaphthalene-2-(1-pyrrolidine) | 126314-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methylnaphthalene-2-(1-pyrrolidine)
• 英文别名: 1-(6-Methylnaphthalen-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 126314-29-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: NXRMSYJWEQRUID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 、 6-methylnaphthalene-2-(1-pyrrolidine) 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(1-(6-methylnaphthalen-2-yl)pyrrolidin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子间氢化物转移实现环胺的氧化还原中性β-C（sp 3）–H官能化

  摘要：

  在这里，我们通过连续的分子间氢化物转移过程报告了环胺的第一个氧化还原中性和无过渡金属的β-C（sp 3）-H官能化。从吡咯烷和哌啶直接以良好的产率直接获得一系列具有CF 3和羧酸酯官能团的N-芳基吡咯烷和N-芳基1,2,3,4-四氢吡啶。这项工作推动了分子间氢化物转移策略在分子复杂性的一步组装中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03004
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 6-甲基萘-2-胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-methylnaphthalene-2-(1-pyrrolidine)
  参考文献：
  名称：

  通过分子间氢化物转移实现环胺的氧化还原中性β-C（sp 3）–H官能化

  摘要：

  在这里，我们通过连续的分子间氢化物转移过程报告了环胺的第一个氧化还原中性和无过渡金属的β-C（sp 3）-H官能化。从吡咯烷和哌啶直接以良好的产率直接获得一系列具有CF 3和羧酸酯官能团的N-芳基吡咯烷和N-芳基1,2,3,4-四氢吡啶。这项工作推动了分子间氢化物转移策略在分子复杂性的一步组装中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03004

文献信息

• Carmack, Marvin; Behforouz, Mohammad; Berchtold, Glenn A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1305 - 1318
  作者：Carmack, Marvin、Behforouz, Mohammad、Berchtold, Glenn A.、Berkowitz, Samuel M.、Wiesler, Donald、Barone, Ralph

  DOI：——

  日期：——
• CARMACK, MARVIN;BEHFOROUZ, MOHAMMAD;BERCHTOLD, GLENN A.;BERKOWITZ, SAMUEL+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1305-1318
  作者：CARMACK, MARVIN、BEHFOROUZ, MOHAMMAD、BERCHTOLD, GLENN A.、BERKOWITZ, SAMUEL+

  DOI：——

  日期：——