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2-thioxanthen-9-yl-benzoic acid | 860595-01-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-thioxanthen-9-yl-benzoic acid
英文别名
2-Thioxanthen-9-yl-benzoesaeure;2-(9H-thioxanthen-9-yl)benzoic acid
2-thioxanthen-9-yl-benzoic acid化学式
CAS
860595-01-3
化学式
C20H14O2S
mdl
——
分子量
318.396
InChiKey
MAWBKURHFAJQCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    462.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-thioxanthen-9-yl-benzoic acid 生成 spiro[phthalan-1,9'-thioxanthen]-3-one
    参考文献:
    名称:
    Knapp, Monatshefte fur Chemie, 1930, vol. 56, p. 106,110
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2',7'-dibromo-spiro[phthalan-1,9'-thioxanthen]-3-one 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下, 生成 2-thioxanthen-9-yl-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Knapp, Monatshefte fur Chemie, 1930, vol. 56, p. 106,110
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel thiorhodamines and a novel method of preparation
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)
    公开号:EP0330444A2
    公开(公告)日:1989-08-30
    There are disclosed novel thiorhodamines having the following structural formula: wherein R and R₁ are individually H or alkyl of 1 to 5 carbon atoms, and Z is an anion. Also disclosed is the only known, and novel, method for making them, namely a) conducting an addition reaction between a thioxanthone and a compound having the formula: wherein R₂ is alkyl of 1 to 5 carbon atoms; b) dehydrating the resulting compound of step a) in a strong acid to form a 9-[2-oxazolinylphenyl]thioxanthylium salt; c) hydrolyzing the oxazoline ring with acid to the 9-(2-carboxyphenyl)thioxanthylium salt; and d) optionally esterifying the resultant compound of step c) in an alkanol and strong acid, wherein the alkanol contains from 1 to 5 carbon atoms.
    公开了具有以下结构式的新型硫代二胺: 其中 R 和 R₁ 分别为 H 或 1 至 5 个碳原子的烷基,以及 Z 是阴离子。 此外,还公开了唯一已知的新型硫代二胺的制造方法,即 a) 在硫杂蒽酮和具有以下式子的化合物之间进行加成反应: 其中 R₂ 是 1 至 5 个碳原子的烷基; b) 将步骤 a)得到的化合物在强酸中脱水,形成 9-[2-噁唑啉基苯基]硫酮鎓盐; c) 用酸水解噁唑啉环,生成 9-(2-羧基苯基)硫杂蒽鎓盐;以及 d) 在烷醇和强酸中任选酯化步骤 c)得到的化合物,其中烷醇含有 1 至 5 个碳原子。
  • Knapp, Monatshefte fur Chemie, 1930, vol. 56, p. 106,110
    作者:Knapp
    DOI:——
    日期:——
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