5-iodo-2H-[1,4′-bipyridin]-2-one | 1198416-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-iodo-2H-[1,4′-bipyridin]-2-one
• 英文别名: 5-iodo-1-(pyridin-4-yl)pyridin-2(1H)-one；5-Iodo-1-pyridin-4-ylpyridin-2-one
• CAS: 1198416-30-6
• 化学式: C₁₀H₇IN₂O
• 分子量: 298.083
• InChiKey: YZTXHHOEECSRGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-2H-[1,4′-bipyridin]-2-one 、 2-三丁基甲锡烷基噻唑 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到1-Pyridin-4-yl-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS

  摘要：

  公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物对p38 MAPK的抑制效力较低；并且其中接触是在SAPK调节浓度下进行的，该浓度对化合物抑制p38 MAPK的抑制浓度百分比较低。还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，它们可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。

  公开号：

  US20090318455A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4-硼酸 、 2-羟基-5-碘吡啶 在 copper diacetate 吡啶 作用下， 以31%的产率得到5-iodo-2H-[1,4′-bipyridin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS

  摘要：

  公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物对p38 MAPK的抑制效力较低；并且其中接触是在SAPK调节浓度下进行的，该浓度对化合物抑制p38 MAPK的抑制浓度百分比较低。还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，它们可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。

  公开号：

  US20090318455A1

文献信息

• Synthesis of trifluoromethylthiolated pyridinones through the copper-mediated trifluoromethylthiolation of iodopyridinones
  作者：Beibei Luo、Yunxiao Zhang、Yi You、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1039/c6ob01348a

  日期：——

  A simple method for the synthesis of trifluoromethylthiolated pyridinones through the copper-mediated trifluoromethylthiolation of iodopyridinones was developed.

  通过铜介导的碘吡啶酮三氟甲硫基化合成三氟甲硫基吡啶酮的简单方法已经开发出来。
• US8304413B2
  申请人：——

  公开号：US8304413B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• US8969347B2
  申请人：——

  公开号：US8969347B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9290450B2
  申请人：——

  公开号：US9290450B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• USRE47142E1
  申请人：——

  公开号：USRE47142E1

  公开（公告）日：2018-11-27