4,4a,7,8-tetrahydronaphtho<2,3-b>thiophene | 112251-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4a,7,8-tetrahydronaphtho<2,3-b>thiophene
• 英文别名: 5,6,8a,9-Tetrahydro-benzo[f][1]benzothiole；5,6,8a,9-tetrahydrobenzo[f][1]benzothiole
• CAS: 112251-85-1
• 化学式: C₁₂H₁₂S
• 分子量: 188.293
• InChiKey: NVWYGPPVOPLIKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4a,7,8-tetrahydronaphtho<2,3-b>thiophene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到苯并[f][1]苯并二硫杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Lee-Ruff, E.; Ablenas, Fred J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1663 - 1667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8a-H-4,4a,7,8-tetrahydro-9-oxonaphtho<2,3-b>thiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,4a,7,8-tetrahydronaphtho<2,3-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Lee-Ruff, E.; Ablenas, Fred J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1663 - 1667

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEE-RUFF, E.;ABLENAS, FRED J., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 7, 1663-1667
  作者：LEE-RUFF, E.、ABLENAS, FRED J.

  DOI：——

  日期：——
• Lee-Ruff, E.; Ablenas, Fred J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1663 - 1667
  作者：Lee-Ruff, E.、Ablenas, Fred J.

  DOI：——

  日期：——