1,1-(difluoromethyl)-2-fluoroethylamine hydrochloride | 130435-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-(difluoromethyl)-2-fluoroethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-fluoro-1,1-bis-(fluoromethyl)-ethylamine；1,3-difluoro-2-(fluoromethyl)propan-2-amine hydrochloride；2-fluoro-1,1-bis-(monofluoromethyl)-ethylamine hydrochloride；1,3-Difluoro-2-(fluoromethyl)propan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 130435-36-8
• 化学式: C₄H₈F₃N*ClH
• 分子量: 163.57
• InChiKey: QXYGQXAAVHKXGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.12
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-(difluoromethyl)-2-fluoroethylamine hydrochloride 、 ethyl (Z)-3-ethoxy-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)acrylate 生成 ethyl (Z)-3-[[1,3-difluoro-2-(fluoromethyl)propan-2-yl]amino]-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  REMUZON, P.;BOUZARD, D.;DI, CESARE P.;ESSIZ, M.;JACQUET, J. P.;KIECHEL, J+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 29-37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-(2-fluoro-1,1-bis-fluoromethyl-ethyl)-amine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到1,1-(difluoromethyl)-2-fluoroethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Improved syntheses of fluorinated tertiary butylamines

  摘要：

  Two new and efficient methods using cyclic sulfamidate and nitrone chemistry were developed for the synthesis of the sterically congested 1,1-dimethyt-2-fluoroethylamine (1), 2-fluoro-1-(fluoromethyl)-1-methyl ethylamine (2) and 2-fluoro-1,1-bis-(fluoromethyl)-ethylamine (3). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00633-4

文献信息

• Fluoronaphthyridines and -quinolones as antibacterial agents. 3. Synthesis and structure-activity relationships of new 1-(1,1-dimethyl-2-fluoroethyl), 1-[1-methyl-1-(fluoromethyl)-2-fluoroethyl], and 1-[1,1-(difluoromethyl)-2-fluoroethyl] substituted derivatives
  作者：P. Remuzon、D. Bouzard、P. Di Cesare、M. Essiz、J. P. Jacquet、J. R. Kiechel、B. Ledoussal、R. E. Kessler、J. Fung-Tomc

  DOI：10.1021/jm00105a006

  日期：1991.1

  prepared. Structure-activity relationship (SAR) studies indicated that the in vitro antibacterial potency was the following order: 1-(1,1-dimethyl-2-fluoroethyl) greater than 1-[1-methyl-1-(fluoromethyl)-2-fluoroethyl] greater than 1-[1,1-(difluoromethyl)-2-fluoroethyl] substituents. In the quinolone series the monofluoro-tert-butyl derivatives were found to possess better in vitro antibacterial activity

  制备了一系列新型的N-1-（单-，-（二-和-（三氟叔丁基）喹诺酮）和-萘吡啶类化合物，结构-活性关系（SAR）研究表明，体外抗菌能力是顺序如下：1-（1,1-二甲基-2-氟乙基）大于1- [1-甲基-1-（氟甲基）-2-氟乙基]大于1- [1,1-（二氟甲基）-2-在喹诺酮系列中，发现单氟叔丁基衍生物具有比非氟化叔丁基等效物更好的体外抗菌活性，其中1-氟叔丁基取代衍生物的体内PD50值反映了药代动力学行为和口服吸收不完全。
• [EN] FUROPYRIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS FUROPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016022513A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds are set forth. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本发明涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物具有对丙型肝炎病毒（HCV）的活性，并可能有助于治疗HCV感染者。
• BAASNER, BERND;HAGEMANN, HERMANN;SCHWAMBORN, MICHAEL
  作者：BAASNER, BERND、HAGEMANN, HERMANN、SCHWAMBORN, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——