5-acetyl-2-ethyl-4-((3-methylcinnolin-5-yl)amino)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one | 720716-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-acetyl-2-ethyl-4-((3-methylcinnolin-5-yl)amino)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-Acetyl-2-ethyl-4-[(3-methylcinnolin-5-yl)amino]-6-phenylpyridazin-3(2H)-one；5-acetyl-2-ethyl-4-[(3-methylcinnolin-5-yl)amino]-6-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 720716-38-1
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₂
• 分子量: 399.452
• InChiKey: ZRENCCOCRPPNIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-2-ethyl-4-nitro-6-phenylpyridazin-3(2H)-one 、 3-甲基西诺林-5-胺 在 final product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to yield the title compound (65 mg, 58.6% yield)的产率得到5-acetyl-2-ethyl-4-((3-methylcinnolin-5-yl)amino)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  New pyridazin-3(2h)-one derivatives

  摘要：

  公式（I）的吡啶并嗪-3（2H）-酮衍生物被发现可以抑制PDE-4。R1，R2和R4是有机基团，R3是一个环状基团，R5是酯基或芳基或杂环基团。

  公开号：

  US20060173008A1

文献信息

• [EN] NEW PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004058729A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4:, wherein R1, R2 and R4 are organic radicals, R3 is a cyclic group, and R5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.

  式(I)的吡啶嗪-3(2H)-酮衍生物被发现能抑制PDE-4：其中R1、R2和R4为有机基团，R3为环状基团，R5为酯基或芳基或杂芳基。
• New pyridazin-3(2h)-one derivatives
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20060173008A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4. R 1 , R 2 and R 4 are organic radicals, R 3 is a cyclic group, and R 5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.

  公式（I）的吡啶并嗪-3（2H）-酮衍生物被发现可以抑制PDE-4。R1，R2和R4是有机基团，R3是一个环状基团，R5是酯基或芳基或杂环基团。
• NEW PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20090111819A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4: wherein R 1 , R 2 and R 4 are organic radicals, R 3 is a cyclic group, and R 5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.

  式(I)的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物被发现能够抑制PDE-4，其中R1、R2和R4是有机基团，R3是环状基团，R5是酯基或芳基或杂环芳基基团。
• JP2006515302A
  申请人：——

  公开号：JP2006515302A

  公开（公告）日：2006-05-25
• 新規ピリダジン−３（２Ｈ）−オン誘導体
  申请人：——

  公开号：JP4679154B2

  公开（公告）日：2011-04-27