6α,17α-Dimethyl-progesteron | 5087-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α,17α-Dimethyl-progesteron
• 英文别名: 6α,17-Dimethyl-pregnen-(4)-dion-(3,20)；Pregn-4-ene-3,20-dione, 6alpha,17-dimethyl-；(6S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-6,10,13,17-tetramethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 5087-55-8
• 化学式: C₂₃H₃₄O₂
• 分子量: 342.522
• InChiKey: PYPAGYODOXYQTB-SBGQDWJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α,17α-Dimethyl-progesteron 在 异丁醇 、 四氯苯醌 作用下， 生成 美屈孕酮
  参考文献：
  名称：

  17α-甲基孕酮衍生物的合成：一类新型口服活性孕激素

  摘要：

  据报道，通过位阻格氏反应制备了一系列新的17α-甲基孕酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98530-8
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 3β-Hydroxy-17α-methyl-5α,6α-epoxy-aetiansaeure-methylester 生成 6α,17α-Dimethyl-progesteron
  参考文献：
  名称：

  17α-甲基孕酮衍生物的合成：一类新型口服活性孕激素

  摘要：

  据报道，通过位阻格氏反应制备了一系列新的17α-甲基孕酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98530-8

文献信息

• C-1-dehydrogenation of steroids by spores of septomyxa affinis
  作者：Kartar Singh、S.K. Sehgal、Claude Vezina

  DOI：10.1016/0039-128x(63)90028-x

  日期：1963.11

  C-1-dehydrogenation of steroids by fusaria. Since then, the reaction has been reported with a large number of microorganisms2–5. With fusaria1, Streptomyces lavendulae 2, Cylindrocarpon radicicola 2, Septomyxa affinis 6 and many other microorganisms investigated (using vegetative growth) C-1-dehydrogenation was often accompanied by the oxidative degradation of C-17 side chain, Transformation of steroids with microbial

  摘要 Vischer 和 Wettstein 1 在 1953 年观察到镰刀菌对类固醇的 C-1-脱氢作用。从那时起，已经报道了大量微生物的反应2-5。对于 fusaria1、Streptomyces lavendulae 2、Cylindrocarpon radicicola 2、Septomyxa affinis 6 和许多其他研究的微生物（使用营养生长），C-1-脱氢通常伴随着 C-17 侧链的氧化降解，类固醇与微生物孢子的转化具有之前已经描述过7,8。在本通讯中，我们描述了由 Septomyxa affinis ATCC 6757 的孢子对孕烷系列的一些类固醇进行 C-1-脱氢，以及类固醇分子中的 17α-烷基取代基对侧链降解的影响。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR LOCALLY INCREASING BODY FAT
  申请人：Topokine Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140142075A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Provided are methods for increasing fat locally in a body of a subject in need thereof comprising percutaneously administering to the subcutaneous fat of the subject a thiazolidinedione or an orexigenic compound, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, optionally delivered as a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier, as described herein. In certain embodiments, the pharmaceutically acceptable carrier comprises a percutaneous carrier, as described herein. Further provided are compositions comprising a thiazolidinedione or an orexigenic compound, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, for use according to the invention.
• US8778981B2
  申请人：——

  公开号：US8778981B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US8883834B2
  申请人：——

  公开号：US8883834B2

  公开（公告）日：2014-11-11