6,16α-Dimethyl-6-dehydro-17α-hydroxy-progesteron-17-acetat | 2497-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6,16α-Dimethyl-6-dehydro-17α-hydroxy-progesteron-17-acetat
• 英文别名: 6,16α-Dimethyl-17α-acetoxy-Δ^4,6-pregnadien-3,20-dion；[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-acetyl-6,10,13,16-tetramethyl-3-oxo-2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 2497-80-5
• 化学式: C₂₅H₃₄O₄
• 分子量: 398.543
• InChiKey: HGSOBWAUXMKMOD-KJGRZMFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,16α-Dimethyl-6-dehydro-17α-hydroxy-progesteron-17-acetat 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6,16α-Dimethyl-1,6-bis-dehydro-17α-hydroxy-progesteron-acetat
  参考文献：
  名称：

  6,16-二甲基化的甾体。二。6,16α-二甲基-17α-羟基羟孕酮的合成研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00334a031
• 作为产物：
  描述：

  3beta-羟基-6-甲基-5,16-孕甾二烯-20-酮乙酸酯 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,16α-Dimethyl-6-dehydro-17α-hydroxy-progesteron-17-acetat
  参考文献：
  名称：

  6,16-二甲基化的甾体。二。6,16α-二甲基-17α-羟基羟孕酮的合成研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00334a031

文献信息

• Modified steroid hormones—XXXIX
  作者：G. Cooley、B. Ellis、V. Petrow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98646-6

  日期：1965.1

  Steroidal 3-alkoxy-6-methyl-3,5,7-trienes have been prepared and hydrolysed to the corresponding 6α-methyl-4,7-dien-3-ones.

  制备了甾族3-烷氧基-6-甲基-3,5,7-三烯并将其水解为相应的6α-甲基-4,7-dien-3-one。
• Synthese und Reaktionen von 3‐Chlor‐2‐formyl‐steroiden
  作者：Henry Laurent、Rudolf Wiechert

  DOI：10.1002/cber.19681010713

  日期：1968.7
• 6,16-Dimethylated Steroids. II. Studies on the Synthesis of 6,16α-Dimethyl-17α-hydroxyprogesterones¹
  作者：Robert P. Graber、Martin B. Meyers、LeRoy G. Hickman、Eugene H. Borochoff、Arthur D. Odell

  DOI：10.1021/jm00334a031

  日期：1964.7