[Au(κ3 C,N,C-bis(4-tert-butylphenyl)pyridine)(C2C6H5)] | 936013-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [Au(κ3 C,N,C-bis(4-tert-butylphenyl)pyridine)(C2C6H5)]
• 英文别名: gold(III)(κ3-(2,6-((C6H3)t-Bu)2pyridine))(CCPh)；2,6-bis(4-tert-butylbenzene-6-id-1-yl)pyridine;ethynylbenzene;gold(3+)
• CAS: 936013-76-2
• 化学式: C₃₃H₃₂AuN
• 分子量: 639.59
• InChiKey: IURZOTPANDEBCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,6-(C6H3But)2pyridine)Au(CF3CO2) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Au(κ3 C,N,C-bis(4-tert-butylphenyl)pyridine)(C2C6H5)]
  参考文献：
  名称：

  金（III）炔配合物：键合和反应途径。

  摘要：

  报道了迄今为止假设的 AuIII π-炔配合物的合成和表征。粘合和稳定性很大程度上取决于反式效应和空间因素。键合特性揭示了 PtII 的经典炔配合物与其活性更高的 AuIII 同系物之间稳定性差异很大的原因。缺乏反向键合会促进炔烃滑移，这对于金来说比对于铂而言能量成本更低，并且解释了金倾向于促进CC键形成的倾向。环加成随后进行芳基迁移和还原去质子化被提出作为金化学中的新反应顺序。

  DOI：

  10.1002/anie.201708640
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 盐酸 、 [Au(κ3 C,N,C-bis(4-tert-butylphenyl)pyridine)(C2C6H5)] 、 tris(2,2'-bipyridine)cobalt(II) chloride 、 三乙醇胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  评价用于水光还原为氢的双环金属化炔金（iii）增感剂†

  摘要：

  尽管有数十年的兴趣，但用于水生产氢气的明确定义的金敏化剂仍然极为罕见，目前仅限于基于钌，铱或铂络合物的系统。这份报告详细的串联中性环金属金（的合成和表征III类型[（RC ^ N ^ CR）的Au（C的复合物）CR'）]（R = H或叔丁基基团; R' （芳基基团）被认为是在光诱导的电子转移反应中充当收割材料的良好候选者。我们建立了在[Co（2,2'-联吡啶）3 ] Cl 2存在下使用这些金（III）配合物作为光敏剂（PSs）在可再生氢生产中的功效。或[Rh（4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）3 ]（PF 6）3作为H 2演化催化剂，而三乙醇胺（TEOA）作为牺牲电子给体在丙酮-水中解决方案。所有复合物均具有活性，并且在光催化H 2生成活性方面比其他候选化合物增加三倍以上。在最佳反应条件下，相对于敏化剂，在24小时内通过光化学途径以最高的效率和高达1441.5的周转数（TON）析氢。在

  DOI：

  10.1039/c6dt03044k

文献信息

• Cyclometallated gold(iii) hydroxides as versatile synthons for Au–N, Au–C complexes and luminescent compounds
  作者：Dragoş-Adrian Roşca、Dan A. Smith、Manfred Bochmann

  DOI：10.1039/c2cc33104g

  日期：——

  The gold(III) hydroxide κ3-(C∧N∧C)*Au(OH) reacts with C–H and N–H compounds and arylboronic acids to produce a range of perfluoroaryls, N-heterocyclic and alkynyl compounds in high yields; some of which show unexpectedly strong modulation of their photoluminescence from yellow to blue [(C∧N∧C)* = 2,6-(C6H3But)2pyridine].

  氢氧化金（III）γ3-(C∧N∧C)*Au(OH)与C–H和N–H化合物以及芳基硼酸反应，可高产量地生成一系列全氟芳基、N杂环和炔基化合物；其中一些化合物在光致发光方面表现出从黄色到蓝色的出乎意料的强烈调制效果[(C∧N∧C)* = 2,6-(C6H3But)2pyridine]。
• 三价金配合物及其在光催化还原水制氢中的 应用
  申请人：南京大学

  公开号：CN105646551B

  公开（公告）日：2018-01-16

  本发明涉及一种三价金配合物，其化学通式为MAuL，其中，M为2,6‑二苯基吡啶或2,6‑双(4‑叔丁基苯基)吡啶，L为苯乙炔或3,6‑二‑叔丁基‑9‑(4‑乙炔基苯基)‑9H‑咔唑。制备方法：将氯金(III)前驱体和L溶解于由碘化亚铜、二氯甲烷和三乙胺组成的混合溶液中，室温下搅拌6‑12h，反应结束后，将反应产物提纯即得。本发明的三价金配合物具有可见光响应，是一种可以快速将水还原制备氢气的催化剂。