Green approach to new library of 1,8-naphthalimide fluorophores employing C-C and C-N cross coupling reactions by novel, durable, and reusable magnetic nanocatalyst bearing nickel (0) complex of 1,10-phenanthroline
作者:Nastaran Bagherzadeh、Alir Reza Sardarian
DOI:10.1016/j.jphotochem.2023.115345
日期:2024.4
cay, greenish-yellow or yellow emission and show a large Stokes shift (νa-νf up to 8900 cm−1), longer λ emission (λem up to 541 nm), and fluorescence quantum yield (Qf) (up to 0.89) due to the extended conjugation system. The provided data of Suzuki derivatives reveal the highest Qf and λem in EtOH solvent, and 4-amino-1,8-naphthalimide derivatives exhibit, the highest Qf data in DCM solvent, and the
通过催化 Suzuki 偶联成功合成了在 C-4 位具有苯并噻吩、苯并呋喃、芳基和氨基取代基的新型浅卡因至黄色荧光 1,8-萘二甲酰亚胺化合物,并以优异的收率(高达 97% 收率)成功合成。使用带有强化1,10-菲咯啉配体(Fe 3 O 4 @SiO 2 -Phen-Ni(0))的新型异质超纳米磁性镍催化剂系统在温和条件下进行碳-氮交叉偶联反应。合成的磁性纳米催化剂的结构通过 FT-IR、XRD、FESEM、DLS、TEM、VSM、TGA-DSC、EDX、映射图像、ICP 和 UV-Vis 技术进行了鉴定,在这些 C 的合成中表现出高效率-4 π共轭氨基荧光团 1,8-萘二甲酰亚胺材料,镍污染低。借助外部磁铁,纳米催化剂可以轻松回收并重复使用最多连续九次运行,而其活性不会显着下降。收集了这些衍生物的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱。所有这些化合物都可以发射浅色、绿黄色或黄色发射,并显示出大的斯托克斯位移(ν