6-(dimethylamino)-2-(2-(dimethyl-amino)ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(dimethylamino)-2-(2-(dimethyl-amino)ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 6-(Dimethylamino)-2-[2-(dimethylamino)ethyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione；6-(dimethylamino)-2-[2-(dimethylamino)ethyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂
• 分子量: 311.384
• InChiKey: AQIOVPMRASQHRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(dimethylamino)-2-(2-(dimethyl-amino)ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-(2-(dimethylamino)ethyl)-N,N-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  治疗β-地中海贫血和镰状细胞病的方法和组合物

  摘要：

  治疗贫血(如β-地中海贫血和镰状性细胞贫血)的化合物、药物组合物和方法。

  公开号：

  CN105492428A
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以86 %的产率得到6-(dimethylamino)-2-(2-(dimethyl-amino)ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过新型、耐用且可重复使用的带有镍 (0) 1,10-菲咯啉络合物的磁性纳米催化剂，采用 CC 和 CN 交叉偶联反应构建新的 1,8-萘二甲酰亚胺荧光团库的绿色方法

  摘要：

  通过催化 Suzuki 偶联成功合成了在 C-4 位具有苯并噻吩、苯并呋喃、芳基和氨基取代基的新型浅卡因至黄色荧光 1,8-萘二甲酰亚胺化合物，并以优异的收率（高达 97% 收率）成功合成。使用带有强化1,10-菲咯啉配体（Fe 3 O 4 @SiO 2 -Phen-Ni(0)）的新型异质超纳米磁性镍催化剂系统在温和条件下进行碳-氮交叉偶联反应。合成的磁性纳米催化剂的结构通过 FT-IR、XRD、FESEM、DLS、TEM、VSM、TGA-DSC、EDX、映射图像、ICP 和 UV-Vis 技术进行了鉴定，在这些 C 的合成中表现出高效率-4 π共轭氨基荧光团 1,8-萘二甲酰亚胺材料，镍污染低。借助外部磁铁，纳米催化剂可以轻松回收并重复使用最多连续九次运行，而其活性不会显着下降。收集了这些衍生物的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱。所有这些化合物都可以发射浅色、绿黄色或黄色发射，并显示出大的斯托克斯位移（ν

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2023.115345

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING BETA-THALASSEMIA AND SICKLE CELL DISEASE
  申请人：ACADEMIA SINICA

  公开号：US20160106728A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating anemia β-thalassemia anemia or sickle cell anemia.

  化合物、药物组合和治疗贫血β-地中海贫血或镰状细胞贫血的方法。
• Synthesis of Naphthalimide Derivatives and Their Luminescence upon Complexation with Cucurbit[<i>n</i>]uril Hosts
  作者：Yong Wu、Dongdong Sun、Xie Han、Zhiyong Zhao、Feng Liang、Simin Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01111

  日期：2023.9.1

  A series of naphthalimide derivatives are synthesized and their binding behavior upon complexation with cucurbit[n]urils (CB[n]s) has been investigated. With a heavy atom (bromine) on the naphthalimide core, 4-bromo-1,8-naphthalimide derivatives 1–4 show short room-temperature phosphorescence (RTP) lifetimes with low quantum yields. Their RTP properties are significantly enhanced in the presence of

  合成了一系列萘酰亚胺衍生物，并研究了它们与葫芦[ n ]脲(CB[ n ]s)络合时的结合行为。萘二甲酰亚胺核心上有一个重原子（溴），4-溴-1,8-萘二甲酰亚胺衍生物1 – 4表现出较短的室温磷光 (RTP) 寿命和较低的量子产率。由于 CB[ n ] 的刚性空腔有效抑制非辐射衰变和隔离猝灭因子，在水溶液和固态中存在 CB[8] 或 CB[10] 时，它们的 RTP 性能显着增强。没有溴原子，1,8-萘二甲酰亚胺衍生物5和6在与 CB[10] 络合时表现出强烈的准分子发射，并伴随着从蓝色到青色的荧光转变。随着CB[ n ]的加入，4-(二甲氨基)-1,8-萘二甲酰亚胺衍生物7和8的荧光颜色从蓝色变为白色再变为黄色。这种调节发光体发光的主客体络合策略将进一步拓宽发光材料的应用。
• US9662324B2
  申请人：——

  公开号：US9662324B2

  公开（公告）日：2017-05-30