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6,7-dichloro-1H-indazole-3-carboxylic acid | 1544796-16-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,7-dichloro-1H-indazole-3-carboxylic acid
英文别名
6,7-dichloro-2H-indazole-3-carboxylic acid
6,7-dichloro-1H-indazole-3-carboxylic acid化学式
CAS
1544796-16-8
化学式
C8H4Cl2N2O2
mdl
——
分子量
231.038
InChiKey
QIIGYHMMVYKCAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dichloro-1H-indazole-3-carboxylic acid4-二甲氨基吡啶偶氮二甲酸二异丙酯N,N-二异丙基乙胺三苯基膦 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 7,8-dichloro-2-(4-methoxybenzyl)-3 ,4-dihydropyrazino[1,2-b]indazol-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF CGAS FOR TREATING AUTOINFLAMMATORY DISEASES AND CANCER METASTASIS
    [FR] INHIBITEURS DE CGAZ POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-INFLAMMATOIRES ET DE MÉTASTASES CANCÉREUSES
    摘要:
    三环氮杂环化合物被披露。这些化合物是人类cGAS在干扰素产生细胞类型中的抑制剂。因此,它们可用作治疗人类cGAS相关自身免疫疾病的治疗剂。
    公开号:
    WO2020186027A1
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dichloro-3,3-dimethoxyindolin-2-one 在 硫酸氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 6,7-dichloro-1H-indazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF CGAS FOR TREATING AUTOINFLAMMATORY DISEASES AND CANCER METASTASIS
    [FR] INHIBITEURS DE CGAZ POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-INFLAMMATOIRES ET DE MÉTASTASES CANCÉREUSES
    摘要:
    三环氮杂环化合物被披露。这些化合物是人类cGAS在干扰素产生细胞类型中的抑制剂。因此,它们可用作治疗人类cGAS相关自身免疫疾病的治疗剂。
    公开号:
    WO2020186027A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF CGAS FOR TREATING AUTOINFLAMMATORY DISEASES AND CANCER METASTASIS
    申请人:Tomita, Daisuke
    公开号:EP3937932A1
    公开(公告)日:2022-01-19
  • INHIBITORS OF cGAS FOR TREATING AUTOINFLAMMATORY DISEASES AND CANCER METASTASIS
    申请人:The Rockefeller University
    公开号:US20220185812A1
    公开(公告)日:2022-06-16
    Tri-cyclyl nitrogen-containing heterocyclic compounds are disclosed. The compounds are inhibitors of human cGAS in interferon-producing cell types. They are thus useful as therapeutic agents for treating cGAS-related autoimmune diseases in humans.
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