2-phenethyl-4-(trifluoromethyl)aniline | 1181455-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-phenethyl-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1181455-65-1
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃N
• 分子量: 265.278
• InChiKey: HXQZPXJRFQTLJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenethyl-4-(trifluoromethyl)aniline 在 吡啶 、 magnesium oxide 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-tosyl-2-(trifluoromethyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碘 (III) 介导的苯胺氧化构建二苯并氮杂卓**

  摘要：

  环化：据报道，2-取代苯胺在室温下进行温和的氧化环化，通过自由基中间体形成多种中环N-杂环。

  DOI：

  10.1002/chem.202301141
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-styryl-4-(trifluoromethyl)aniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98 %的产率得到2-phenethyl-4-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  碘 (III) 介导的苯胺氧化构建二苯并氮杂卓**

  摘要：

  环化：据报道，2-取代苯胺在室温下进行温和的氧化环化，通过自由基中间体形成多种中环N-杂环。

  DOI：

  10.1002/chem.202301141

文献信息

• Intramolecular Ir(I)-Catalyzed Benzylic C−H Bond Amination of<i>ortho</i>-Substituted Aryl Azides
  作者：Ke Sun、Rachna Sachwani、Kathleen J. Richert、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/ol901317j

  日期：2009.8.20

  Iridium(I) catalyzes the intramolecular benzylic C−H bond amination of ortho-homobenzyl-substituted aryl azides to produce indolines at 25 °C.

  铱 (I) 催化邻位高苄基取代的芳基叠氮化物的分子内苄基 C-H 键胺化，在 25°C 下生成二氢吲哚。
• Chiral Iron Porphyrins Catalyze Enantioselective Intramolecular C(sp ³ )−H Bond Amination Upon Visible‐Light Irradiation
  作者：Hua‐Hua Wang、Hui Shao、Guanglong Huang、Jianqiang Fan、Wai‐Pong To、Li Dang、Yungen Liu、Chi‐Ming Che

  DOI：10.1002/anie.202218577

  日期：——

  An efficient method has been developed for the chiral iron porphyrin catalyzed transformation of aryl and arylsulfonyl azides into chiral indolines and sultams, respectively. The reaction proceeds upon visible light irradiation and with high yields and excellent enantioselectivities.

  开发了一种有效的方法，用于手性铁卟啉催化芳基叠氮化物和芳基磺酰叠氮化物分别转化为手性二氢吲哚和磺胺类化合物。该反应在可见光照射下进行，产率高，对映体选择性好。