3,5-dichloro-4-(4'-methoxy-3'-sec-butyl-phenoxy)nitrobenzene | 957112-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-(4'-methoxy-3'-sec-butyl-phenoxy)nitrobenzene
• 英文别名: 3,5-Dichloro-4-(4'-methoxy-3-sec-butyl-phenoxy)nitrobenzene；2-(3-butan-2-yl-4-methoxyphenoxy)-1,3-dichloro-5-nitrobenzene
• CAS: 957112-50-4
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₂NO₄
• 分子量: 370.232
• InChiKey: BZJVSOHEQLCEBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-(4'-methoxy-3'-sec-butyl-phenoxy)nitrobenzene 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [4-(3-sec-butyl-4-methoxy-phenoxy)-3,5-dichloro-phenyl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/132475

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SELECTIVE TR-BETA 1 AGONIST
  申请人：Raval Saurin

  公开号：US20100048550A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) which are thyroid receptor ligands and are preferably selective for the thyroid hormone receptor beta(TR-Beta). Further, the present invention relates to processes of preparing such compounds, their tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, methods for using such compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且最好选择性地作用于甲状腺激素受体β(TR-Beta)。此外，本发明涉及制备这些化合物的方法，它们的互变异构体形式，参与其合成的新中间体，它们的药用可接受盐，使用这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。
• Selective TR-β 1 agonist
  申请人：Raval Saurin

  公开号：US08420851B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) which are thyroid receptor ligands and are preferably selective for the thyroid hormone receptor beta (TR-Beta). Further, the present invention relates to processes of preparing such compounds, their tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, methods for using such compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新的化合物，其一般式为（I），它们是甲状腺受体配体，且更倾向于选择性地与甲状腺激素受体β(TR-Beta)结合。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的互变异构体形式、参与它们合成的新型中间体、它们的药学可接受盐、使用这些化合物的方法以及含有它们的制药组合物。
• WO2008/62469
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8420851B2
  申请人：——

  公开号：US8420851B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• [EN] SELECTIVE TR-BETA 1 AGONIST<br/>[FR] AGONISTE SÉLECTIF DE LA TR-BÊTA 1
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2007132475A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] The present invention relates to novel compounds of general formula (I): which are thyroid receptor ligands and are preferably selective for the thyroid hormone receptor beta. Further, the present invention relates to processes of preparing such compounds, their tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, methods for using such compounds and pharmaceutical compositions containing them.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux composés de formule générale (I) ligands du récepteur de l'hormone thyroïdienne et spécialement de l'hormone thyroïdienne bêta. L'invention porte en outre sur le procédé de préparation de ces composés, sur leurs tautomères, sur de nouveaux intermédiaires servant à leur leur synthèse, sur leurs sels pharmacocompatibles, sur leurs méthodes d'utilisation et sur des préparations pharmaceutiques les contenant