(1Z,3E)-1-(3-pyridyl)-4-(phenyl)buta-1,3-diene | 338741-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z,3E)-1-(3-pyridyl)-4-(phenyl)buta-1,3-diene
• 英文别名: 3-[(1Z,3E)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]pyridine
• CAS: 338741-53-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: WCQHKQCBWYWTTF-FTBRZUGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z,3E)-1-(3-pyridyl)-4-(phenyl)buta-1,3-diene 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (E,E)-1-(3-pyridyl)-4-(phenyl)buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  1-(n-吡啶基)-4-苯基-1,3-丁二烯（n = 2、3 和 4）的 EE 和 ZE 异构体的光物理和光化学

  摘要：

  1-(n-吡啶基)-4-苯基-1,3-丁二烯 (n = 2, 3 和 4) 的位置异构体已通过常见途径在 EE 和 ZE 几何形状中合成并通过光谱技术进行表征。通过固定和脉冲荧光技术以及激光闪光光解研究了它们的激发态特性。本文报道了 EE 和 ZE 异构体在非极性溶剂中的光谱、光物理和光化学行为。光异构化通过单线态、绝热和/或绝热机制进行，量子产率通常较低，这是由于内部转化的作用（对于 n = 2 而言更为重要）。特别描述了分子内氢键对2-吡啶基衍生物ZE异构体激发态特性的作用。

  DOI：

  10.1039/b009107n
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-1-(3-pyridyl)-4-(phenyl)buta-1,3-diene 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (1Z,3E)-1-(3-pyridyl)-4-(phenyl)buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  1-(n-吡啶基)-4-苯基-1,3-丁二烯（n = 2、3 和 4）的 EE 和 ZE 异构体的光物理和光化学

  摘要：

  1-(n-吡啶基)-4-苯基-1,3-丁二烯 (n = 2, 3 和 4) 的位置异构体已通过常见途径在 EE 和 ZE 几何形状中合成并通过光谱技术进行表征。通过固定和脉冲荧光技术以及激光闪光光解研究了它们的激发态特性。本文报道了 EE 和 ZE 异构体在非极性溶剂中的光谱、光物理和光化学行为。光异构化通过单线态、绝热和/或绝热机制进行，量子产率通常较低，这是由于内部转化的作用（对于 n = 2 而言更为重要）。特别描述了分子内氢键对2-吡啶基衍生物ZE异构体激发态特性的作用。

  DOI：

  10.1039/b009107n

文献信息

• Photoisomerization mechanisms and photoselectivity of the stereoisomers of 1-(pyrid-n-yl),4-phenylbuta-1,3-diene
  作者：G. Bartocci、G. Galiazzo、L. Latterini、E. Marri、U. Mazzucato、A. Spalletti

  DOI：10.1039/b200353h

  日期：2002.6.17

  The positional isomers of 1-(pyrid-n-yl),4-phenylbuta-1,3-diene (n = 2, 3 and 4) have been synthesized and characterized by spectrometric techniques.All the four expected stereoisomers (EE, EZ, ZE and ZZ) were prepared for n = 2 while only three and two geometrical isomers were obtained for the positional isomers with n = 3 and 4, respectively. Their excited state properties were investigated by stationary

  已经合成了 1-(pyrid-n-yl),4-phenylbuta-1,3-diene (n = 2, 3 and 4) 的位置异构体并通过光谱技术进行了表征。所有四种预期的立体异构体 (EE, EZ , ZE 和 ZZ) 是为 n = 2 制备的，而对于 n = 3 和 4 的位置异构体分别只获得了三个和两个几何异构体。通过固定和脉冲荧光技术以及激光闪光光解研究了它们的激发态特性。本文描述了直接和三重态敏化激发下的光化学行为。报道了光产物的选择性形成和绝热/绝热机制的作用，并与前一篇论文 (G. Bartocci, G. Galiazzo, U. Mazzucato 和 A. Spalletti，物理学。化学。化学。物理学, 2001, 3, 379–386)。