(4R,5S)-3,4-dimethyl-1-[(S)-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)butanoyl]-5-phenylimidazolidin-2-one | 329978-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4R,5S)-3,4-dimethyl-1-[(S)-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)butanoyl]-5-phenylimidazolidin-2-one
• 英文别名: (4R,5S)-1-[(3S)-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)butanoyl]-3,4-dimethyl-5-phenylimidazolidin-2-one
• CAS: 329978-33-8
• 化学式: C₂₈H₂₉FN₂O₃
• 分子量: 460.548
• InChiKey: XOANTJPNBSXSTG-VQEMNGCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3,4-dimethyl-1-[(S)-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)butanoyl]-5-phenylimidazolidin-2-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到ethyl (S)-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1218005B1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-3,4-dimethyl-1-[(E)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-enoyl]-5-phenylimidazolidin-2-one 、 magnesium,1-methanidyl-4-methoxybenzene,bromide 在 溴化亚铜二甲硫醚 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到(4R,5S)-3,4-dimethyl-1-[(S)-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)butanoyl]-5-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1218005B1