1-methyl-3-(N-phenethylcarbamoyl)pyridinium iodide | 84254-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(N-phenethylcarbamoyl)pyridinium iodide
• 英文别名: 1-methyl-3-phenethylcarbamoyl-pyridinium; iodide；1-Methyl-3-phenaethylcarbamoyl-pyridinium; Jodid；1-methyl-N-(2-phenylethyl)pyridin-1-ium-3-carboxamide;iodide
• CAS: 84254-38-6
• 化学式: C₁₅H₁₇N₂O*I
• 分子量: 368.217
• InChiKey: FPKNGZXTWUJCKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(N-phenethylcarbamoyl)pyridinium iodide 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1-methyl-3-(N-phenethylcarbamoyl)-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过生物膜改善递送。11.一种氧化还原化学药物递送系统及其在脑特异性苯乙胺的递送中的用途。

  摘要：

  平衡吡啶鎓盐类氧化还原系统中的二氢吡啶被描述为将药物特异性地和持续地递送至大脑的通用且灵活的方法。据此，与脂质体二氢吡啶载体连接的生物活性化合物容易渗透血脑屏障。体内载体部分被氧化成离子吡啶鎓盐会阻止其从大脑中清除，同时加速了从全身循环中的清除。第四季载体-药物种类的随后裂解导致药物在脑中的持续递送和载体部分的容易消除。用苯乙胺作为药物，而三氯萘林作为季载体说明了这一概念。向大鼠注射1-甲基-3-（N-苯乙基氨基甲酰基）-1，4-二氢吡啶导致相应的1-甲基-3-（N-苯乙基氨基甲酰基）吡啶鎓盐在大脑中不断积累，在约80分钟时达到最大值。此时，一般循环几乎没有任何一种化合物，而积累的载体药物种类仅在大脑中提供了持续药物输送的来源。

  DOI：

  10.1021/jm00357a002
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-(N-phenethylcarbamoyl)-1,4-dihydropyridine 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-methyl-3-(N-phenethylcarbamoyl)pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  通过生物膜改善递送。11.一种氧化还原化学药物递送系统及其在脑特异性苯乙胺的递送中的用途。

  摘要：

  平衡吡啶鎓盐类氧化还原系统中的二氢吡啶被描述为将药物特异性地和持续地递送至大脑的通用且灵活的方法。据此，与脂质体二氢吡啶载体连接的生物活性化合物容易渗透血脑屏障。体内载体部分被氧化成离子吡啶鎓盐会阻止其从大脑中清除，同时加速了从全身循环中的清除。第四季载体-药物种类的随后裂解导致药物在脑中的持续递送和载体部分的容易消除。用苯乙胺作为药物，而三氯萘林作为季载体说明了这一概念。向大鼠注射1-甲基-3-（N-苯乙基氨基甲酰基）-1，4-二氢吡啶导致相应的1-甲基-3-（N-苯乙基氨基甲酰基）吡啶鎓盐在大脑中不断积累，在约80分钟时达到最大值。此时，一般循环几乎没有任何一种化合物，而积累的载体药物种类仅在大脑中提供了持续药物输送的来源。

  DOI：

  10.1021/jm00357a002

文献信息

• Calo; Evdokimoff, Gazzetta Chimica Italiana, 1950, vol. 80, p. 456,460
  作者：Calo、Evdokimoff

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of biologically important reduced pyridines. IV. Effect of substitution on ferricyanide-mediated oxidation rates of various 1,4-dihydropyridines
  作者：Marcus E. Brewster、Agnes Simay、Klara Czako、David Winwood、Hassan Farag、Nicholas Bodor

  DOI：10.1021/jo00276a039

  日期：1989.7
• BODOR, NICHOLAS S.
  作者：BODOR, NICHOLAS S.

  DOI：——

  日期：——
• BODOR, N. S.
  作者：BODOR, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• TEDJAMULIA, M. L.;SRIVASTAVA, P. C.;KNAPP, F. F. ,, JR., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 11, 2574-2580
  作者：TEDJAMULIA, M. L.、SRIVASTAVA, P. C.、KNAPP, F. F. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——