N-[3-(4-methylphenyl)-prop-2-ynyl]-4-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonylamino)-1-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid amide | 486435-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(4-methylphenyl)-prop-2-ynyl]-4-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonylamino)-1-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: N-[3-(4-methylphenyl)prop-2-ynyl]-4-(4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonylamino)-1-methylpyrrole-2-carboxylic acid amide；1-methyl-N-[3-(4-methylphenyl)prop-2-ynyl]-4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 486435-28-3
• 化学式: C₃₀H₂₄F₃N₃O₂
• 分子量: 515.535
• InChiKey: AUHXPYNYPMXDNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-methylphenyl)-prop-2-ynyl]-4-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonylamino)-1-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid amide 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[3-(4-methylphenyl)-propyl]-4-(4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonylamino)-1-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  根据权利要求1中定义的Aa、Ra、X1至X4、Het和R5至R7，本发明的化合物公式1包括这些化合物的同分异构体和盐，尤其是具有生理活性的盐，它们是微囊体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有效抑制剂，含有这些化合物的药物及其用途，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20030073836A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonylamino)-1-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid 、 3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-amine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到N-[3-(4-methylphenyl)-prop-2-ynyl]-4-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonylamino)-1-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Combination of MTP inhibitors or apoB-secretion inhibitors with fibrates for use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及使用纤维酸衍生物来降低MTP抑制剂对肝脏的毒性，以及包含MTP抑制剂和纤维酸衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20030162788A1

文献信息

• Heteroarylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030073836A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A compound of formula 1 wherein: A a , R a , X 1 to X 4 , Het, and R 5 to R 7 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  根据权利要求1中定义的Aa、Ra、X1至X4、Het和R5至R7，本发明的化合物公式1包括这些化合物的同分异构体和盐，尤其是具有生理活性的盐，它们是微囊体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有效抑制剂，含有这些化合物的药物及其用途，以及这些化合物的制备方法。
• Combination of MTP inhibitors or apoB-secretion inhibitors with fibrates for use as pharmaceuticals
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030162788A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to the use of fibrates for lowering the liver toxicity of MTP inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing an MTP inhibitor and a fibrate.

  本发明涉及使用纤维酸衍生物来降低MTP抑制剂对肝脏的毒性，以及包含MTP抑制剂和纤维酸衍生物的药物组合物。