6-chloro-9-(2-penten-1-yl)purine | 169558-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-9-(2-penten-1-yl)purine
• 英文别名: 6-chloro-9-pent-2-enylpurine
• CAS: 169558-39-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄
• 分子量: 222.677
• InChiKey: WTPHSVIVSQNOQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-(2-penten-1-yl)purine 在 β-环糊精 、 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.17h， 以94%的产率得到_{6-chloro-9-((3-ethyloxiran-2-yl)methyl)-9H-purine}
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-oxiranyl-9H-purine derivatives in β-cyclodextrin cavity

  摘要：

  An efficient and mild method has been developed for the preparation of 9-oxiranyl-9H-purine derivatives. This reaction proceeds smoothly in beta-cyclodextrin cavity at room temperature, giving good to excellent yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.117
• 作为产物：
  描述：

  1-bromopent-2-ene 、 6-氯嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 生成 6-chloro-9-(2-penten-1-yl)purine 、 6-chloro-7-(2-penten-1-yl)purine
  参考文献：
  名称：

  某些烯基嘌呤和嘌呤类似物的合成

  摘要：

  描述了某些嘌呤和嘌呤类似物的烯基衍生物的合成。在N，N-二甲基甲酰胺中分别用1-溴-2-戊烯或4-溴-2-甲基-2-丁烯将6-氯嘌呤（1）的钠盐直接烷基化，得到N- 7、4a和N-9 ，3a，3b烯基衍生物。2-氨基-6-氯嘌呤（2）的类似烷基化反应提供了相应的N- 7，4c-4e和N- 9，3c-3e烯基衍生物。这些氯衍生物3a-3e，4a，ce的酸水解提供了相应的烯基次黄嘌呤-硫氨酸6a，6b和7a或烯基鸟嘌呤。6c-6e和7c-7e。在无水乙醇中用硫脲处理3a-3d，得到相应的6-硫代衍生物5a-5d。嘌呤-6-羧酰胺（8）或1,2,4-三唑-3-羧酰胺（10）的钠盐烷基化，主要得到一种异构体9a，9b和11a，11b。吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-一（12）的直接烷基化得到N-3烯基衍生物13a，13b，并且N-7烯基衍生物16a，16b的制备是从4-氯衍生物14。从2-氨基-4-甲氧基吡咯并[2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320362