4-(1-ethyl-7-{[4-(methyloxy)phenyl]sulfinyl}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-furazan-3-amine | 850850-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-ethyl-7-{[4-(methyloxy)phenyl]sulfinyl}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-furazan-3-amine
• 英文别名: 4-[1-ethyl-7-(4-methoxyphenyl)sulfinylimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 850850-62-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O₃S
• 分子量: 384.418
• InChiKey: CWKGLZFLQOEANJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethyl-7-{[4-(methyloxy)phenyl]thio}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-furazan-3-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到4-(1-ethyl-7-{[4-(methyloxy)phenyl]sulfinyl}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-furazan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,7-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037198A3

文献信息

• Preparation of 1,7-disubstituted azabensimidazoles as kinase inhibitors
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20070123561A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho-激酶的新型抑制剂。
• キナーゼ阻害剤としての１，７−二置換アザベンゾイミダゾールの調製
  申请人：グラクソ グループ リミテッド

  公开号：JP2007507547A

  公开（公告）日：2007-03-29

  Ｒｈｏ−キナーゼの新規な阻害剤が開示される。

  本研究公开了新型 Rho-kinase 抑制剂。
• PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1689393A2

  公开（公告）日：2006-08-16
• EP1689393A4
  申请人：——

  公开号：EP1689393A4

  公开（公告）日：2008-12-17
• [EN] PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,7-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037198A3

  公开（公告）日：2005-06-09