1-[4-(4-氨基-2-甲苯基)-1-哌嗪]乙酮 | 862686-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-[4-(4-氨基-2-甲苯基)-1-哌嗪]乙酮
• 英文名称: 1-(4-(4-amino-3-methylphenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-Acetyl-4-(4-amino-3-methylphenyl)piperazine；4-(4-Acetyl-piperazin-1-YL)-2-methylaniline；1-[4-(4-amino-3-methylphenyl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 862686-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O
• mdl: MFCD11519247
• 分子量: 233.313
• InChiKey: WNCWBPKMKUWPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-氨基-2-甲苯基)-1-哌嗪]乙酮 在 palladium on carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(3-((2-methyl-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)-1H-pyrazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING TNIK AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À L'INHIBITION DE TNIK ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了具有抑制TNIK活性的化合物，其具有特定化学结构或其药用可接受盐。本公开还提供了包含该化合物或其药用可接受盐的组合物。本公开还提供了该化合物、其盐或包含该化合物或其药用可接受盐的组合物的医疗用途，用于治疗或预防癌症。本公开还提供了一种治疗或预防癌症的方法，包括向需要此类治疗或预防的受试者施用该化合物、其盐或包含该化合物或其盐的组合物。

  公开号：

  WO2019156439A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基甲苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-[4-(4-氨基-2-甲苯基)-1-哌嗪]乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING TNIK AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À L'INHIBITION DE TNIK ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了具有抑制TNIK活性的化合物，其具有特定化学结构或其药用可接受盐。本公开还提供了包含该化合物或其药用可接受盐的组合物。本公开还提供了该化合物、其盐或包含该化合物或其药用可接受盐的组合物的医疗用途，用于治疗或预防癌症。本公开还提供了一种治疗或预防癌症的方法，包括向需要此类治疗或预防的受试者施用该化合物、其盐或包含该化合物或其盐的组合物。

  公开号：

  WO2019156439A1

文献信息

• 4-Substituted-1-(4-alkylsulphonamidophenyl)piperazines as antiarrhythmic
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04797401A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  Antiarrhythmic agents of the formula: ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R and R.sup.1, which are the same or different, are C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, --CH.sub.2 CH.sub.3, --CH.sub.2 Cl, --CF.sub.3 or --NH.sub.2 ; R.sup.2 and R.sup.3, which are the same or different, are H, halo, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; and X is --CH.sub.2 --, ##STR2## or --CH(OH)--.

  公式为：##STR1## 的抗心律失常药物及其药用盐，其中R和R.sup.1，相同或不同，为C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.3 -C.sub.7环烷基，--CH.sub.2 CH.sub.3，--CH.sub.2 Cl，--CF.sub.3或--NH.sub.2；R.sup.2和R.sup.3，相同或不同，为H，卤素，CF.sub.3，C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基；X为--CH.sub.2 --，##STR2## 或--CH(OH)--。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• Novel kinase inhibitors
  申请人：Thormann Michael

  公开号：US20120329785A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases.

  本发明涉及式（I）的新型化合物，这些化合物能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗各种疾病。
• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：US20150259340A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及式（I）的新型化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗各种疾病。这些疾病包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、骨病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：US20150266882A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及化合物(I)的新型化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病方面有应用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼病、传染病和激素相关疾病。