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diethyl p-carboxyethylbenzylphosphonate | 104078-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl p-carboxyethylbenzylphosphonate
英文别名
3-[4-(Diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]propanoic acid
diethyl p-carboxyethylbenzylphosphonate化学式
CAS
104078-43-5
化学式
C14H21O5P
mdl
——
分子量
300.292
InChiKey
CXGSDKBSAJDLDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl p-carboxyethylbenzylphosphonatesodium methylate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 3-[4-((Z)-Styryl)-phenyl]-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    trans-4-Stilbenecarboxylatoalkylpentaamminecobalt(III) Perchlorates: Synthesis and Intramolecular Energy Transfer
    摘要:
    合成了三种trans-4-苯基乙烯羧酸的同源物,即trans-4-苯乙酸(18)、β-(trans-4-苯基乙烯)丙酸(19)和γ-(trans-4-苯基乙烯)丁酸(20),并与母体trans-4-苯基乙烯羧酸一起用于获得相应的[ω-(trans-4-苯基乙烯)羧酸烷基五胺合钴(III)配合物,[(PhCH=CHC6H4(CH2)nCOO)Co(NH3)5]2+ (1-4),其中 n= 0、1、2或3。荧光研究表明,从配体的第一激发单重态到金属发生了分子内激发能量转移,从而产生了一个荷移三重激发态的配合物,这是基于先前关于配合物1的工作的类比所得。能量转移的效率似乎随着配体中亚甲基基团数量的增加而降低。
    DOI:
    10.1135/cccc19960342
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    trans-4-Stilbenecarboxylatoalkylpentaamminecobalt(III) Perchlorates: Synthesis and Intramolecular Energy Transfer
    摘要:
    合成了三种trans-4-苯基乙烯羧酸的同源物,即trans-4-苯乙酸(18)、β-(trans-4-苯基乙烯)丙酸(19)和γ-(trans-4-苯基乙烯)丁酸(20),并与母体trans-4-苯基乙烯羧酸一起用于获得相应的[ω-(trans-4-苯基乙烯)羧酸烷基五胺合钴(III)配合物,[(PhCH=CHC6H4(CH2)nCOO)Co(NH3)5]2+ (1-4),其中 n= 0、1、2或3。荧光研究表明,从配体的第一激发单重态到金属发生了分子内激发能量转移,从而产生了一个荷移三重激发态的配合物,这是基于先前关于配合物1的工作的类比所得。能量转移的效率似乎随着配体中亚甲基基团数量的增加而降低。
    DOI:
    10.1135/cccc19960342
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文献信息

  • Phenylethylen-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0084667A2
    公开(公告)日:1983-08-03
    Es werden Phenylethylen-Derivate der Formel worin R1-R5 und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, sowie deren Herstellung beschrieben. Die neuen Verbindungen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.
    式中的苯乙烯衍生物 式中 R1-R5 和 A 的含义及其制备方法。 这些新化合物适用于防治疾病。
  • Tetralin-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0176032A2
    公开(公告)日:1986-04-02
    Es werden Tetralin-Derivate der Formel I worin X and R' bis R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, und deren Herstellung beschrieben. Die neuen Verbindungen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.
    式 I 的四氢萘衍生物 式中 X 和 R' 至 R3 的含义,以及它们的制备方法。新化合物适用于防治疾病。
  • 4-[(E)-2-(5,6,7,8-TETRAHYDRO-5,5,8,8-TETRAMETHYL-2-NAPTHALENYL)-1-PROPENYL]BENZOIC ACID ANALOGS AND METHOD OF MANUFACTURE AND USE THEREOF
    申请人:Curley W. Robert
    公开号:US20070015717A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    Analogs of 4-[(E)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-napthalenyl)-1-propenyl]benzoic acid and methods of manufacture and use thereof, such as for use in cancer prevention and treatment.
  • US4578498A
    申请人:——
    公开号:US4578498A
    公开(公告)日:1986-03-25
  • US4760174A
    申请人:——
    公开号:US4760174A
    公开(公告)日:1988-07-26
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