2,3-dimethyl-7-hydroxy-8-acetylchromone | 100397-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3-dimethyl-7-hydroxy-8-acetylchromone
• 英文别名: 8-acetyl-7-hydroxy-2,3-dimethylchromone；8-acetyl-7-hydroxy-2,3-dimethyl-chromen-4-one；8-Acetyl-7-hydroxy-2,3-dimethyl-chromen-4-on；4H-1-Benzopyran-4-one, 8-acetyl-7-hydroxy-2,3-dimethyl-；8-acetyl-7-hydroxy-2,3-dimethylchromen-4-one
• CAS: 100397-27-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: WTAYXAWNPMLZED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-7-hydroxy-8-acetylchromone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-acetyl-2,4-dihydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kelkar; Limaye, Rasayanam, 1939, vol. 1, p. 183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-7-acetoxychromone 在 三氯化铝 作用下， 反应 0.5h， 以54%的产率得到2,3-dimethyl-7-hydroxy-8-acetylchromone
  参考文献：
  名称：

  合成一些甲基呋喃色酮作为潜在的光化学治疗剂

  摘要：

  合成了许多具有线性补骨脂素样结构或角安杰霉素样结构的新的甲基呋喃色酮。从在其上建立有呋喃环的各种甲基化的7-羟基色酮开始进行合成。甲基被引入到看起来最有希望增强化合物对DNA的光反应性的位置。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250232

文献信息

• Shankar, M. S. S.; Reddy, R. B.; Mouli, G. V. P. Chandra, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, p. 30 - 31
  作者：Shankar, M. S. S.、Reddy, R. B.、Mouli, G. V. P. Chandra、Reddy, Y. D.

  DOI：——

  日期：——
• Parikh; Thakor, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 841,842
  作者：Parikh、Thakor

  DOI：——

  日期：——
• SHANKAR, M. S. S.;REDDY, R. B.;MOULI, G. V. P. CHANDRA;REDDY, Y. D., J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N, C. 30-31
  作者：SHANKAR, M. S. S.、REDDY, R. B.、MOULI, G. V. P. CHANDRA、REDDY, Y. D.

  DOI：——

  日期：——
• RODIGHIERO, P.;PASTORINI, G.;CHILIN, A.;MANZINI, P.;GUIOTTO, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 527-533
  作者：RODIGHIERO, P.、PASTORINI, G.、CHILIN, A.、MANZINI, P.、GUIOTTO, A.

  DOI：——

  日期：——
• Kelkar; Limaye, Rasayanam, 1939, vol. 1, p. 183
  作者：Kelkar、Limaye

  DOI：——

  日期：——