4-(cholestan-3β-yl-oxymethyl)[1,2,3]triazol-1-yl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 1144492-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-(cholestan-3β-yl-oxymethyl)[1,2,3]triazol-1-yl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1144492-95-4
• 化学式: C₅₆H₈₅N₃O₁₈
• 分子量: 1088.3
• InChiKey: SSROBMHBNZOTLP-AXGHKNIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  251.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cholestan-3β-yl-oxymethyl)[1,2,3]triazol-1-yl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(cholestan-3β-yl-oxymethyl)[1,2,3]triazol-1-yl β-D-galactopyranosyl-(1-4)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OLIGOSACCHARIDES SULFATÉS

  摘要：

  这项发明涉及具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用的新化合物；包含这些化合物的组合物；以及利用这些化合物和组合物对哺乳动物主体进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。

  公开号：

  WO2009049370A1
• 作为产物：
  描述：

  lactosyl azide 、 3β-(prop-2-ynyl)cholestanol 在 copper(II) sulfate sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以82%的产率得到4-(cholestan-3β-yl-oxymethyl)[1,2,3]triazol-1-yl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OLIGOSACCHARIDES SULFATÉS

  摘要：

  这项发明涉及具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用的新化合物；包含这些化合物的组合物；以及利用这些化合物和组合物对哺乳动物主体进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。

  公开号：

  WO2009049370A1