N-(5-溴-1,6-二氢-6-氧代-2-吡啶基)-乙酰胺 | 444811-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(5-溴-1,6-二氢-6-氧代-2-吡啶基)-乙酰胺
• 英文名称: N-(5-bromo-1,6-dihydro-6-oxo-2-pyridinyl)-acetamide
• 英文别名: N-(5-bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)acetamide；N-(5-bromo-6-oxo-1H-pyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 444811-13-6
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₂
• 分子量: 231.049
• InChiKey: KRSUCCLWLDMPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-溴-1,6-二氢-6-氧代-2-吡啶基)-乙酰胺 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 silver carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 Dibenzyl-(6-benzyloxy-5-bromo-pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  胞苷的C-核苷类似物1-脱氮胞苷的首次合成

  摘要：

  描述了胞苷的C-核苷类似物1-脱氮胞苷的合成。它涉及将保护的2-氨基-5-溴吡啶与过苄基化的核糖内酯偶联，并将吡啶环转化为所需的取代的吡啶酮。该合成完成了天然核苷的C-核苷类似物家族。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00481-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-(5-溴-1,6-二氢-6-氧代-2-吡啶基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  胞苷的C-核苷类似物1-脱氮胞苷的首次合成

  摘要：

  描述了胞苷的C-核苷类似物1-脱氮胞苷的合成。它涉及将保护的2-氨基-5-溴吡啶与过苄基化的核糖内酯偶联，并将吡啶环转化为所需的取代的吡啶酮。该合成完成了天然核苷的C-核苷类似物家族。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00481-1

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2010089292A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention is concerned with substituted bicyclic heterocyclic compounds of Formula (I) wherein Het1, Het2, A1, A2, A3 and A4 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代双环杂环化合物，其中Het1、Het2、A1、A2、A3和A4的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINOPYRIMIDINES FUSIONNÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIÈRES
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015066697A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.

  本发明涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物，包括有效量的融合吗啉吡嘧啶的药物组合物以及使用融合吗啉吡嘧啶治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
• NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2393804B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• US8946426B2
  申请人：——

  公开号：US8946426B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• Self-Assembly of Organocatalysts: Fine-Tuning Organocatalytic Reactions
  作者：Matthew L. Clarke、José A. Fuentes

  DOI：10.1002/anie.200602912

  日期：2007.1.29