4-(naphthalen-2-yl)cyclohex-3-en-1-one | 1345511-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(naphthalen-2-yl)cyclohex-3-en-1-one
• 英文别名: 4-Naphthalen-2-ylcyclohex-3-en-1-one；4-naphthalen-2-ylcyclohex-3-en-1-one
• CAS: 1345511-17-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: XOMFNALRYVBYNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(naphthalen-2-yl)cyclohex-3-en-1-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 环己酮,4-(2-萘基)-
  参考文献：
  名称：

  Brønsted acid-catalyzed enantioselective Friedländer condensations: achiral amine promoter plays crucial role in the stereocontrol

  摘要：

  通过使用手性布伦司特酸和非手性胺，建立了一种高对映体选择性的弗里德兰德缩合反应，以高产率（高达 99%）和优异的对映体选择性（高达 95%）得到喹啉类化合物。

  DOI：

  10.1039/c1cc14873g
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂-螺[4,5]癸-7-烯-8-硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(naphthalen-2-yl)cyclohex-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 5 or 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES
  [FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 5 OU 8 EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES

  摘要：

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2018054365A1

文献信息

• 5 or 8-substituted imidazo [1,5-a] pyridines as selective inhibitors of indoleamine and/or tryptophane 2,3-dioxygenases
  申请人：BeiGene, Ltd.

  公开号：US10882856B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines, processes for the preparation thereof and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and/or tryptophane 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文公开了5或8-取代咪唑并[1，5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑并[1，5-a]吡啶的药物组合物、其制备工艺及其在治疗中的应用。本文公开的某些 5 或 8-取代咪唑并[1，5-a]吡啶可用于抑制吲哚胺 2，3-二氧 化酶和/或色氨酸 2，3-二氧 化酶，并可用于治疗由其介导的疾病或紊乱。
• [EN] NOVEL 5 or 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 5 OU 8 EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2018054365A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and/or tryptophane 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
• Brønsted acid-catalyzed enantioselective Friedländer condensations: achiral amine promoter plays crucial role in the stereocontrol
  作者：Lei Ren、Tao Lei、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1039/c1cc14873g

  日期：——

  A highly enantioselective Friedländer condensation has been established by using chiral Brønsted acids in combination with achiral amines to give quinolines in high yields (up to 99%) and with excellent enantioselectivities (up to 95%).

  通过使用手性布伦司特酸和非手性胺，建立了一种高对映体选择性的弗里德兰德缩合反应，以高产率（高达 99%）和优异的对映体选择性（高达 95%）得到喹啉类化合物。