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methyl (3S,8aR)-5-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-3-phenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-7H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxylate | 1055874-34-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (3S,8aR)-5-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-3-phenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-7H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxylate
英文别名
——
methyl (3S,8aR)-5-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-3-phenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-7H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxylate化学式
CAS
1055874-34-4
化学式
C21H27NO5
mdl
——
分子量
373.449
InChiKey
WXVZVSCPMJQTDP-RTBURBONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    57.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-苯甘氨醇丙烯醛 、 Methyl 6-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-oxohexanoate 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 methyl (3S,8aS)-5-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-3-phenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-7H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxylate 、 methyl (3S,8aR)-5-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-3-phenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-7H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Convenient One-Pot Synthesis of Chiral Tetrahydropyridines via a Multicomponent Reaction
    摘要:
    发现多种β-二羰基化合物、丙烯醛和(S)-2-苯基甘氨酸醇的多组分缩合反应,可以一锅法合成手性6-羰基-3-苯基-2,3,8,8a-四氢-7H-[1,3]恶唑并[3,2-a]吡啶。通过(-)-羽扇豆碱的简短高效合成,展示了这种方法的价值。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067092
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